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sucht; ebenso die Einwirkung von Chlorbenzoyl auf Imesatin. Beim Erwärmen 
entwickelte sich Salzsäure. Der Rückstand mit Kali behandelt hatte den Geruch 
des Benzonitrils und das Ansehen einer braunen harzarligen Masse. Nach E. 
ist die Reaction folgende : 
CISHEN?024-CH30°CI=CISHSNO%-CHHSN-- ACH. 
Imesalin. Isalin. 
Hierbei zersetzt sich das Isatin mit einem Ueberschuss des Chlorbenzoyls und bil- 
det die harzige Masse. — Bei schwacher Erwärmung löst sich das Isatin in 
Chlorbenzoyl auf und krystallisirt beim Erkalten ohne Veränderung heraus. Beim 
stärkeren Erwärmen aber entsteht eine Zerselzung, wobei sich eine schwarze 
kohlige Masse bildet. (Bulletin de U’Acad. St. Petersbourg. T. X11I1. 
pag. 351.)- 
Bei der Einwirkung von Brom- und Chloranilin auf Isa- 
tin erhielt Engelhardt den vorigen ähnliche Verbindungen, die er Bromo- 
phenyl-Imesatin und Chlorophenyl-Imesatin nennt. Es sind Copu- 
lationen des Brom- und Cloranilin mit Isatin unter Ausscheidung eines Atoms 
Wasser (H202) und zwar Bromophenyl-Imesatin — C28H°BrN202 — 
CISH5NO%+C12H6BrN—H202 und Chlorophenyl-Imesatin =Ü22H°CIN20?°— 
Isatin. _Bromanilin. 
CISH5NO2+-C12fSCIN—H202. Beide Verbindungen sind isomer dem Phenyl-Brom- 
Isalin. Chloranilin. 
imesalin und dem Phenyl-Chlorimesatin, aber in ersteren ersetzen Br und Cl den 
H im Rückstande vom Anilin, während sie in den letzteren denH im Rückstande 
vom Isatin ersetzen. 1) Bromophenyl-Imesatin, Darstellung wie bei 
den vorigen aus 3,151 Grm. Isatin und 3,635 Grm. Bromanilin; Resultat 5,685 
Grm, Bromophenyl-Imesatin. Es kristallisirt aus Weingeist in schönen, feinen, 
haarförmigen, biegsamen Nadeln, zu Sternen gruppirt, von orangegelber Farbe 
und Seidenglanz. Verhalten gegen Wasser, Weingeist, Salzsäure und Kalilauge 
wie bei den vorigen. 2) Chlorophenyl-Imesatin. Aus 2,325 Grm. Isa- 
tin und 2,012 Grm. Chloranilin resultirten 3,129 Grm. Chlorophenyl-Imesatin. 
Mit Weingeist krystallisirt es in orangegelben, haarförmigen, zu Sternen und 
Kugeln gruppirten Nadeln; es ist der vorstehenden Verbindung ausserordentlich 
ähnlich, nur ist es gelber von Farbe. Verhalten gegen Wasser, Weingeist, Salz- 
säure und Kalilauge wie bei 1. — Bei der Einwirkung des Chlorbenzoyls auf 
Nitravilin und Chloranilin tritt eine ähnliche Reaction auf, wie bei der auf Ani- 
lin und es entstehen Verbindungen, ähnlich dm Phenyl-Benzamid, näm- 
lich: 1) Nitrophenyl - Benzamid (2$H!0N206—( (134502) (C!2H2[NO%])NH. 
Das Nitranilin färbie sich beim Uebergiessen mit Chlorobenzoyl weiss, das son- 
stige Ansehen der Nadeln aber veränderte sich nicht. Bei schwachem Erwär- 
men entwickelte sich Salzsäure, dann löste sich Alles auf und die Lösung bil- 
dete nach dem Erkalten eine harte krystallinische Masse, die mit kochendem 
Wasser und einer Lösung von kohlensaurem Kali behandelt wurde. Der Rück- 
stand wurde in kochendem Weingeist gelöst, woraus das Nitrophenyl-Benzamid 
beim Erkalten sich in dünnen perlmutterglänzenden Tafeln absetzie, die aus 
Weingeist umkrystallisirt wurden. Beim Erwärmen mit geschmolzenem Aetzkali 
zerseizt es sich und bildet eine braune Masse, welche nach dem Auflösen ın 
Wasser auf Zusatzt von Salzsäure einen gallertarligen Niederschlag bildet, der 
sich in Weingeist nicht auflöst. — 2) Chlorophenyl- Benzamid. 
C26H10CINO2—(C12H502)(CL2HECI)NH. Beim Uebergiessen des Chloranilins mit 
Chlorbenzoyl trat sogleich Erwärmung und Entwickelung yon Salzsäure ein. 
Schwaches Erhitzen befördert diese BReaclion noch mehr. Die Masse wurde wie 
oben behandelt: der Rückstand löste sich schwer in kochendem Weingeist und 
krystallisirte beim Erkalten in kleinen, durchsichtigen, sechsseitigen Tafeln. 
Beim Erhitzen mit geschmolzenem Aetzkali zersetzen sie sich schwer; es ent- 
wickelt sich Chloranilin. (Ibid. pag. 379.). 
Wagner, künstliches Bittermandelöl aus Steinöl. — Con- 
centrirte und rauchende Salpetersäure wirkt auf das rectificirte Steinöl nur wenig 
