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€0)^( wird in seinen stark electronegativen Eigenschaften 

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dadurch wesentlich beeinträchtigt, dass es in den Ammo- 

 niaktypus getreten ist. Der Einfluss des letzteren hält der 

 Electronegativität des ersteren so ziemlich das Gleichge- 

 wicht. Daher ist das Glycocoll gegen Basen eine schwache 

 Säure, gegen Säuren eine schwache Base. 



In der Diglycolamid säure ist nur das eine Atom Aci- 

 glycolyl durch die ammoniakartige Form der Verbindung 

 seiner electronegativen Eigenschaften fast ganz beraubt, 

 das zweite wandelt dieses Ammoniak in eine starke Säure 

 um, es macht die Bildung von den Ammoniumverbindungen 

 ähnlichen Verbindungen mit Säuren, worin diese Substanz 

 die Rolle des Ammoniaks spielte, unmöghch, Körper, die 

 mittelst der Glycolamidsäure noch darstellbar sind. Ganz 

 so verhält sich die Triglycoiamidsäure, nur ist sie eine noch 

 stärkere Säure, weil darin zwei Atome Aciglycolyl enthal- 

 ten sind, deren negative Natur durch die ammoniakartige 

 Form der Verbindung nicht beeinträchtigt wird. Das dritte 

 Atom Aciglycolyl in dieser Säure verhält sich aber genau 

 so, wie das eine in dem Glycocoll und wie eins der beiden 

 in der Diglycolamidsäure. Die einbasischen Salze dieser und 

 die zweibasischen der Triglycoiamidsäure enthalten zwar 

 noch ein durch Metall vertretbares Wasserstoffatom, allein 

 sie haben wie das Glycocoll nicht merklich saure Eigen- 

 schaften und das an Stelle dieses Wasserstoffatoms tretende 

 Metall kann wie beim Glycocoll schon durch die schwäch- 

 sten zersetzenden Einflüsse wieder ausgeschieden werden. 



Zur Anatomie von Vultur fulvus 



aus Chr. L. Nitzsch's handschriftlichem Nachlass mitgetheilt 



von 



C. Giebel. 



Das zur Untersuchung genommene Exemplar war ein 

 männüches, seit einem halben Jahre hier in Halle im Käfig 

 gehalten, vom Schnabel bis zur Schwanzspitze 3' par. lan^ 



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