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vom Salmiak zu trennen. In dieser Weise wurde zuerst Cyanäthyl, 

 erhalten durch Destillation von ätherschwefelsaurem Kali und Cyan- 

 kalium, behandelt. Man erhält nach Entfernung des Zinks salzsaures 

 Propylamin, das uuzersetzt sublimirbar ist und aus Alkohol in qua- 

 dratischen Tafeln krystallisirt; mit Platinchlorid giebt es einen gold- 

 gelben Niederschlag von der Zusammensetzung •GsHioN.ClPtCl. "Wird 

 die salzsaure Verbindung mit Aetzkali destillirt, so erhält man eine 

 stiark lichtbrechende Flüssigkeit, Propylamin enthaltend, die bei 49»,7 

 siedet. Es fällt Metalloxyde, Eisenoxyd etc. aus ihren Lösungen und 

 bildet mit Schwefelsäure ein krystallinisches sehr leicht zerflliessliches 

 Salz. Erhitzt man diese Base in einer zugescbmokenen Röhre mit 

 Jodäthyl, so erhält man Propyltriäthylammoniumjodür ■G3H7(€2Hs)3NJ, 

 leicht löslich in Wasser und Alkohol, unlöslich in Aether und mit 

 Kalilauge nicht zersetzbar. Die Base war also nicht etwa eine Imid- 

 (Aethyl-Methyl), sondern die Amidbase. Wenn man wässrige Blau- 

 säure und Schwefelsäure oder alkoholische Blausäure und Salzsäure 

 auf Zink wirken lässt, so erhält man eine Salzmasse, die nach wie- 

 derholtem Ausziehen mit Alkohol salzsaures Methylamin giebt; mit 

 Kalilauge behandelt entweicht aus derselben Methylamin, mit Gold- 

 chlorid und Platinchlorid entstehen Niederschläge, letzterer von der 

 Zusammensetzung ■GH6NClPtCl2. In entsprechender Weise erhält man 

 aus Cyanmethyl und Schwefelsäure und Zink schwefelsaures Aethyl- 

 amin, aus dem mittelst Kali die Base abgeschieden werden kann. 

 Butylcyanür, aus Valeramid und wasserfreier Phosphorsäure darge- 

 gestellt, giebt mit Salzsäure und Zink die salzsaure Verbindung des 

 Amylamins. Behandelt man Benzonitril, erhalten durch Einwirkung 

 von Benzamid auf wasserfreie Phosphorsäure, mit Salzsäure und Zink, 

 so erhält man, wenn man das Produkt mit Kalilauge behandelt, dann 

 mit Aether auszieht und Chlorwasserstoffsäure hinzusetzt, einen kry- 

 stallinischen Niederschlag, der mit Alkohol umkrystallisirt die Formel 

 4J7H10NCI giebt. Mit Goldchlorid und Platinchlorid entstehen Doppel- 

 salze, mit Quecksilberchlorid nur, wenn man alkoholische Lösungen 

 anwendet. Durch Behandeln mit Kalilauge erhält man die freie Ba- 

 sis als ein dünnflüssiges Oel. Sie zieht schnell Kohlensäure aus der 

 Luft an, ist in kaltem Wasser, Alkohol und Aether leichtlöslich; beim 

 Erwärmen der wässrigen Lösung jedoch wird sie milchig ausgeschie- 

 den. Die Analyse ergab die Formel €7H9N; diese neue Basis ist 

 mit dem Toluidin isomer. — (Ann. d. Chem. u. Pharm. CXXI, 129.) 



B. S. 

 A. Moitissier, über das Camphorylchlorid. — Man er- 

 hält dasselbe, indem man Camphersäurehydrat mit Phosphorsuper- 

 chlorid auf 1000 erhitzt, wobei sich Chlorwasserstoflfsäure entwickelt 

 und Phosphoroxychlorid entsteht, von dem das Camphorylchlorid leicht 

 durch Destillation getrennt werden kann: 



€ioH,64>4 -h 2PCls = 4;,oHi492Cl2 -j- 2POCI3 + 2HC1. 

 Wasserfreie Camphersäure wird nur schwierig angegriffen. Das Chlo- 

 rid ist eine gelbliche Flüssigkeit, schwerer als Wasser, mit siedendem 



