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explodirt sie leicht. Wässrige Alkalien zerlegen die Säure schon in 

 der Kälte unter Stickstoffentwicklung und Bräunung, ebenso wirkt 

 SchwefelwasserstoflF. Die Flüssigkeit reagirt sauer und durch Sätti- 

 gen mit kohlensauren Salzen erhält man Salze, deren Analyse zeigte, 

 dass dies Oxyphenylschwefelsäure war: 



C12H4N2S2O6 + 2H0 = CiaHeSaOs + 2N 



nach Kolbe's Ansicht HO i Ci2[rTQ | S2O5. Das Barytsalz erhält 



man durch Neutralisiren mit kohlensaurem Baryt, es ist in Wasser 

 löslich und liefert mit Kalihydrat destillirt schwefelsaures Kali und 

 Phenyloxydhydrat. Das Silbersalz erhält man in ähnlicher Weise, 

 ebenso das Kali-Ammoniak und Bleisalz, die alle leicht löslich in Was- 

 ser sind. Kocht man die Säure mit Alkohol von OOo/o, so entwickelt 

 sich Aldehyd und Stickstoff, und beim Eindampfen bleibt eine stark 

 sauer reagirende tief braune Flüssigkeit zurück, aus der man durch 

 Neutralisiren mit kohlensaurem Bleioxyd ein stickstofffreies Salz er- 

 hält; absoluter Alkohol bewirkt nur bei höherm Drucke diese Spal- 

 tung. Das Bleisalz ergab die Formel des phenylschwefelsauren Bleies, 

 so dass die Säure entstände nach: 



CzHiNaSaOe + C4H6O2 = C12H6S2O6 + C4H4O2 + 2N. 



Diazophenylschwefelsäure Phenylschwefelsäure 



Das Blei- und Barytsalz erhält man durch Neutralisiren der 

 wäs^igen Säure mit den kohlensauren Salzen, beide sind in Wasser 

 leicht löslich. Diese Säure hat mit Mitscherlichs Sulfobenzidinsäure, 

 durch Behandeln von Benzol mit rauchender Schwefelsäure erhalten, 

 gleiche Zusammensetzung, ist jedoch nicht krystallisirbar und ver- 

 trägt keine so hohe Temperatur. Diazodibromphenylschwefelsäure 



HO I Ci2)Br2 I S2O5 erhält man, wenn man salpetrige Säure auf 



^ /N2 ^ 



eine alkoholische Lösung von Dibromsulfanilidsäure wirken. lässt. Sie 



bildet gelbliche Schüppchen, ist schwer in kaltem, leicht in heissem 



Wasser löslich, wird durch kochenden Alkohol zerlegt und verhält 



sich gegen Schwefelwasserstoff und Alkalien wie die nicht gebromte 



Diazoverbindung. Salze dieser Säure Hessen sich nicht darstellen, 



DibromphenylschwefelsäureHO ( C12 ^ß^_ ) S20i-1- 2aq. entsteht durch 



Zerlegung der vorigen mit unter höherm Drucke siedenden Alkohol, 

 wobei zugleich Aldehyd und Stickstoff entweichen. Aus der braunen 

 Flüssigkeit erhält man mit essigsaurem Blei, Chlorbaryum und sal- 

 petersaurem Silberoxyd Niederschläge. Die Entstehung der Säure 

 lässt sich darstellen durch: 



CHzBrjNaSaOg -f CiHgOa = CaHiBraSaO« + C4H4O2 + 2N. 

 Oxydlbromphenylschwefelsäure bildet sich bei der Zerlegung von Dia- 

 zodibromphenylschwefelsäure durch kochendes Wasser. Wenn man 

 durch Wasser, worin Diazophenylschwefelsäure suspendirt ist, Schwe- 

 felwasserstoff leitet, so findet Stickstoffentwicklung Statt, und es ent- 

 steht eine trübe Flüssigkeit, die bald Schwefel absetzt. Man erhält 



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