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koholische Lösung von Cyanäthylen und Aetzkali in einem mit einem 

 Kühler versehenen Kolben erhitzt, so entwickelt sich Ammoniak und 

 nach Zerstörung der Verunreinigungen mit Salpetersäure erhielt man 

 beim Eindampfen des Rückstandes salpetersaures Kali und eine freie 

 Säure, die durch Lösen in Alkohol davon getrennt werden kann. Nach 

 dem Reinigen durch Umkrystallisiren ergab sie die Formel CsHgOg, 

 Bernsteinsäure, die auch in allen Eigenschaften der gewöhnlichen 

 Öernsteinsäure entsprach. Wenn man Cyanäthylen mit Salpetersäure 

 eindampft, so erhält man eine weisse krystallinische Masse, die sich 

 als Gemenge von Bernsteinsäure und salpetersaurem Ammoniak aus- 

 wies. Wird Salzsäure in einer zugeschmolzenen Röhre mit Cyanäthy- 

 len auf lOOo erhitzt, so erhält man ein krybtallinisches Gemenge von 

 Bernsteinsäure und Chlorammonium: 



CiHiCya + 2HC1 + 8H0 = CsHßOs + 2NH4CI. 

 Cyanäthylen mit salpetersaurem Silber und Aether zusammengerie- 

 ben giebt eine Verbindung beider Körper.- G4H4Cy2 + 4(AgON05). 

 Die Krystalle dieser Verbindung geben mit Salzsäure behandelt Bern- 

 steinsäure. In entsprechender Weise wurde auch versucht Pyro- 

 weinsäure zu erhalten. Cyanpropylen erhält man durch Erhitzen 

 von Brompropylen, Cyankalium und Alkohol in einem verschlossenen 

 Gefässe, es konnte nicht ganz rein erhalten werden. Wird Cyanpro- 

 pylen und concentrirte Salzsäure in einer zugeschmolzenen Glasröhre 

 erhitzt, so erhält man nach einiger Zeit eine Krystallmasse aus ei- 

 ner Säure und einem Ammoniaksalz bestehend. Erstere wurde durch 

 Alkohol und Aether von letzterem getrennt und gab nach dem Um- 

 krystallisiren die Formel: doHgOs Pyroweinsäure, die ganz die Ei- 

 genschaften der gewöhnlichen Pyroweinsäure besass, Ihr Entstehen 

 erklärt sich nach der Gleichung: 



CgHsCya + 2HCi + 8H0 = doHgOs + 2NH4CI. 

 — (Annal d. Chem. u. Pharm. CXXI. 153). 



W. Stein, über das Pflanzengelb (Melin, Phytomelin, 

 Eutins äure) und einige ihm verwandte Körper. — Nach- 

 dem die Rutinsäure in vielen Körpern aufgefunden, wurde sie von 

 Hlasiwetz für identisch mit dem Quercitrin erklärt und diese Mei- 

 nung allgemein beibehalten. Der Verf., dessen Untersuchungen ihm 

 die Identität beider Substanzen nicht wahrscheinlich machten, giebt 

 eine erneute Untersuchung und Vergleichung der Eigenschaften bei- 

 der Körper wieder. Er giebt der Rutinsäure den Namen Phytome- 

 lin, oder einfach Melin von [n^Xevog quittengelb. Das Melin ist eine 

 schwache Säure, welche aber noch deutlich Kohlensäure aus ihren 

 Salzen austreibt. Sie unterscheidet sich von dem Quercitrin, sowohl 

 durch ihr Verhalten zu den Lösungsmitteln als beim Schmelzen. Beide 

 Körper sind als Kohlenhydrate anzusehen, die sich durch den Was- 

 sergehalt unterscheiden. Verf. schlägt deswegen für das Quercitrin 

 den Namen Quercimelin vor. Durch Säuren werden beide Körper 

 in Melatin (Quercitin) Zucker, Melulmin, Ameisensäure und Kohlen- 

 säure zerlegt. Der Punkt der Beendigung dieser Zersetzung ist aber 



