€6rH9Cd)06 + 3H2O, diese Salze lassen sich nicht ohne Eintritt ei- 

 ner Färbung entwässern. Das Knpfersalz wird durch Versetzen 

 mit kohlensaurem Kupferoxyd das Blei salz durch Versetzen mit 

 Bleizucker unter Hinzufügen von Ammoniak erhalten; letzteres hat 

 die Formel: ^sCHflPbjOs + 2Pba^ -j- 1/2 H2O. Ueber die Basicität der 

 neuen Säure wurde Nichts festgestellt; mit Untersalpetersäure oxy- 

 dirt giebt sie Schleimsäure und mit schmelzendem Kali Essigsäure 

 und Oxalsäure. Die Säure hat dieselbe empirische Form wie die Di- 

 glycoläthylensäure und könnte daher den Namen erhalten, Isodigly- 

 coläthylensäure. Das Brom wirkt bei der Bildung der Säure wahr- 

 scheinlich nur addirend und die Reaktion wäre dann: 

 «sHioO» + Br2 == ^eHioOsBr^ 

 «sHioOsBrz + AgaO = ^gHio^s + AgjBra. 

 Die neue Säure lässt sich auch aus arabischen Gummi nach derselben 

 Methode darstellen. — (Ann. d. Chem. u. Pharm. CXXII, 96.) B. S. 



E. Baudrimont, Darstellung des Phosphorsulfochlo- 

 rids. — Man erhält Phosphorsulfochlorid, indem man in einem Kol- 

 ben auf trocknem Phosphor zuerst Chlor wirken lässt und hierauf 

 dreifach Schwefelantimon Die resultirende Flüssigkeit wird destiUlrt 

 und das bei 125« — 135*^ Uebergehende aufgefangen und mit Schwefel- 

 natriumlösung vom Chlorantimon, Phosphoroxychlorid und Chlorarsen, 

 wenn unreines Schwefelantimon angewandt war, gereinigt. Das reine 

 Phosphorsulfochlorid siedet bei 124° , hat das specifische Gewicht 

 1,631 und greift die Augen und Respirationsorgane heftig an. Die 

 Reaktion von B Clj aufSbSa ist: 3PCI5 + 2SbS3 = 3PCl3S2 + 2SbCl». 

 {Ann. d. Chem. u. Pharm. CXXII, 127). B. S. 



S. Cannizzaro und A. Rossi, über die Radikale der 

 aromatischen Alkohole, desBenzoe- Cumin- und Anisa- 

 alkohols. — Wenn man überschüssiges Natrium auf den Chlorwas- 

 serstoffsauren Aether desBenzoealkohols mitwirken lässt, so wird die 

 Flüssigkeit breiig und gelblich, nach der Entfernung der organischen 

 Substanzen mit Aether bleibt das Natrium mit einer blauen Verbin- 

 dung überzogen zurück, die sich durch Einwirkung von Feuchtigkeit 

 entfärbt, nnd man erhält Natrium, Chlornatrium und Natronhydrat. 

 Verdampft man die ätherische Lösung : so erhält man das Radikal des 

 Benzoealkahols im unreinen Zustande in Blättchen krystallisirt. Durch 

 Umkrystallisiren wird es gereinigt und man erhält dann das reine 

 Benzyl (CtHtJz, das bei 52,« 5 schmilzt und ohne Zersetzung bei 

 284" siedet; es ist unlöslich in Wasser, löslich in Alkohol, Aether 

 und Schwefelkohlenstoff". Das Cuminyl erhält man bei Einwirkung 

 von Natrium auf den Chlorwasserstoffsäure -Aether des Cuminalko- 

 hols; es krystallisirt in weissem perlmuttcrglänzenden Blättern, die 

 unlöslich in Wasser, aber löslich in Alkohol, Aether und Schwefel- 

 kohlenstoff" sind, es hat die Zusammensetzung (^■loHia)». Ebenso ver- 

 hält sich auch der Chlorwasserstofi'säure -Aether des Anisalalkohols 

 gegen Natrium. Die Krystalle der beiden ersten Radikale gehören 



