eben sie auch von mit ihnen verglichenen Verbindungen, dem Oxamid 

 und der Oxaminsäure wesentlich ab; letztere wird durch Kochen mit 

 Kalilauge wie alle Aminsäuren in Ammoniak und die betreffende 

 Säure zerlegt, bei der Asparaginsäure ist dies aber nicht der Fall, 

 sondern sie hält immer Stickstoff zurück, wie auch das Asparagin, 

 so dass das eine Stickstoffatom in einer innigem Verbindung als das 

 andere sein muss. Nach allen Reaktionen nun gehört die Asparagin- 

 säure zu den Amidosäuren und leitet sich von der Bernsteinsäure ab, 

 indem sie ein Atom Amid an der Stelle eines Wasserstoffatoms des 

 Radikals der Bernsteinsäure enthält; sie wäre also Amidobernstein- 

 saure und das Asparagin die Amin säure der Amidobernsteinsäure, 

 Amidosuccinaminsäuren : 



2 HO (CiH,)!'^^^^''] O2 Bernsteinsäure. 

 HO(C4H4)r^2 0a-j HaNOSuccinaminsäure. 

 2 HO (CiJhJnTSoO O2 Asparaginsäure 



H cMl J [§ qIJ H2 N O Asparagin 



Die Asparaginsäure zerfällt nicht ähnlich dem correspondirenden Ala- 

 nin beim Erhitzen in Kohlensäure und Aethylamin; sie zerlegt sich 

 erst bei hoher Temperatur unter Bildung von Cyanammonium und 

 Blausäure; sie ist eine schwache zweibasische Säure, das Asparagin 

 eine einbasische. — {Ann. d. Chem. u. Pharm. CÄÄI, 232.) B. S. 



Th. Korovaef, der Kischtim-Parisit , ein neues Mi- 

 neral. Das Mineral wurde in den Goldwäschen am Flusse Bor- 

 sowska der Kischtimskischen Werke am Ural gefunden, und besteht 

 nach der qualitativen Analyse aus Wasser, Fluor, Kohlensäure, Cer- 

 oxyd Lanthanoxyd und Didymmoxyd. Der Verf. berechnet nach der 

 qualitativen Analyse drei Formeln 



6LaO,C02 + (Ce2 03 + CeaF]3+2HO) oder 



6LaO,C02 + 2(Ce2JQ®J3 + HO)oder 



3 La O, CO2 + Cea (Fe, 0)3 + HO. Den Hauptunterschied von 

 dem Parifit ersieht man am besten aus derVergleichung mit der von 

 Bunsen für letzteren aufgestellten Formel 



La Ol 

 CaFl + 3 CeOCCOa+HO.— 

 DiOj 

 (Journ. f. pract. Chem. Bd. 85. p. 442). 0. K. ^ 



A. Kromayer, Ueber das Syringin. — In der Rinde, nicht 

 in den Blättern von Syringa vulgaris fand Verf das Syringin, einen 

 krystallinischcn Bitterstoff. Unter dem Einfluss verdünnter Salzsäure 

 zerlegt es sich in einen neuen Körper von neutralen Eigenschaften 

 Syringamin und in gährungsfähigen Zucker. Neben Syringin kommt 

 in allen Thcilen der Syringa vulgaris ein bitter schmeckender Kör- 

 per vor, welchen der Verf. Syringopikrin genannt hat und der viel- 



