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sensäure gegeben: CO-[- ^^0==^,^^0 Die Bildung des Oxalsäuren 



Uranoxyduls lässt sich durch die Gleichung darstellen : 



(Urä J ^2 + 2€2H,04=2 ^2.^Jo» + 2€Oä'+ H^^. 

 (_An7i. d. Chem. u. Pharm, CJJII, 113.) B. S. 



R. Wildenstein, chemische Untersuchung der heis- 

 sesten Mineralquelle zu Burtscheid. — Aus der Verglei- 

 chung mit den früheren Analysen von Monheim und Lersch scheint 

 die Quelle sich in ihrer Zusammensetzung nicht zu ändern. Das 

 Wasser scheint verhältnissmässig viel Cäsium und Rubidium zu ent- 

 halten. Hinsichtlich der übrigen Resultate der Analyse verweisen 

 wir auf die Abhandlungen. — (Journ, f. pract. Chem. Bd. 85 p. 100.) 



0. K. 



A. Wurtz, über die Oxäthylenbasen. — Wenn man Am- 

 moniak auf Aethylenoxyd wirken lässt , das Produkt eindampft und 

 mit Salzsäure neutralisirt, so erhält man ein Gemenge salzsaurer 

 Salze, die mit wasserfreiem Alkohol von einander getrennt werden 

 können; nur das salzsaure Trioxäthylenamin [(•G2H4^)3NH3]HG1 ist in 

 Alkohol unlöslich und bleibt zurück. Aus der alkoholischen Lösung 

 wurde mit Platinchlorid ein Doppelsalz gefällt: [(■G2H4 0)2NH3]HC1 

 PtCl2 und durch Zusatz von Aether bewirkt man eine vollständigere 

 Ausscheidung- Wenn man den Aether nach und nach hinzu setzt, so 

 vermindert sich der Niederschlag und man erhält goldgelbe Blättchen 

 der Monoxyäthylenbase [(C2H4-0)NH3]HClPtCl2. Man erhält auch 

 das salzsaure Salz dieser Base , wenn man die alkoholische Lösung 

 eindampft und die syrupdicke Masse stehen lässt; es scheiden sich 

 dann hierin Krystallblättchen von derselben aus. Wenn man wässe- 

 riges Ammoniak auf einfach salzsauren Glycoläther wirken lässt , so 

 entsteht salzsaures Monoxäthylenamin und salzsaures Dioxäthylenamin : 

 €a Hs cm -t- N Ha == [(€2H4 ^) N H3] H Cl. 

 2 €2 H5 Cl O + 2 NHj = [(€2 H4 0)2 NH3] HCl + NH4 Cl. 

 Wird Trioxäthylenamin mit einfach salzsaurem Glycoläther in zu- 

 geschmolzenen Röhren erhitzt , so entsteht eine syrupartige Flüssig- 

 keit und Krystalle, welche salzsaures Trioxäthylenamin sind; die 

 Flüssigkeit ist salzsaures Tetroxäthylenamin (C2H4^)4NH3,HC1. Das 

 durch Zusammentreten des Trioxäthylenamins und des salpetersauren 

 Glycoläthers entstanden ist. £s lassen sich die salzsauren Salze jener 

 Basen passend schreiben : 



^^^»j^JNCl. ^^^^»^^^^(NCletc. 



oder, indem man die Typen Wasser und Ammoniak zu Grunde legt: 



(C2H4)" i^ (€2 04)2^02 (€2 H«)3[03(€aH4)4(04 



H3)N Ha )N H3 JN H, JN. 



Aethylenoxyd vereinigt sich direkt mit wasserfreiem Trioxäthylen- 



