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Ziele zu gelangen, Br. fand aber bei seinen Versuchen eine leichtere 

 Methode den Sulfokohlensäureäthyläther leicht darzustellen. Es wird 

 zuerst Natriumsulfocarbonat in der Weise dargestellt, dass man in 

 käufliche concentrirte Natronlauge Schwefelwasserstoö^ bis zur Sätti- 

 gung einleitet, die gleiche. Menge Natronlauge hinzugiesst und zu der 

 concentrirten Lösung von Natriumsulfuret die entsprechende Menge 

 Schwefelkohlenstoff zufügt. Auf Zusatz von Alkohol oder Aetheral" 

 kohol wird sofort Natriumsulfocarbonat als dicke rothe Flüssigkeit ab- 

 geschieden. Nachdem dieselbe von der darüberstehenden Flüssigkeit 

 befreit ist, wird sie in einem Kolben mit lang aufsteigenden Glas- 

 rohr mit der dreifachen Menge Alkohol und Jodaethyl so lange ge- 

 schüttelt bis die Reaction beendet ist; der gebildete Sulfokohlensäure- 

 äther wird darauf mit Wasser abgeschieden über Chlorcalcium ge- 

 trocknet und destillirt. Der Aether siedet bei 240OC. Mit Ammoniak 

 zersetzt er sich in Aethylmercaptan und Rhodanammonium, ohne dass 

 sich gleichzeitig Snlfocarbamid bildet. Anilin liefert in ähnlicher 

 Weise neben Aethylmercaptan Diphenylsulfocarbamid. — {Annal. d. 

 Chem. u. Pharm. CXXIII, 64.) Swt. 



A. Husemann, über A ethyls ulfocar bonat. — Nach' 

 kurzem Schütteln einer Mischung von Natriumsulfocarbonat und Ae- 

 thylenbromür oder Chlorür, wobei die Mischung in wallendes Sieden 

 geräth, zeigt sich am Boden des Kolbens eine schwere, ölige, gold- 

 gelbe Flüssigkeit, die nach der Befreiung von der darüber stehenden 

 Flüssigkeit und Waschen mit Wasser, in Aetheralkahol gelöst und der 

 freiwilligen Verdunstung überlassen wird. Es bilden sich schön gelbe 

 Krystalle, die bei 36,5° C schmelzen, und wie es scheint nicht ohne 

 Zersetzung destillirt werden können. Sie bestehen aus Aethylensul- 

 focarbonat und bilden sich nach der Formel: 



das spec Gew. wurde gleich 1,4768 bestimmt. Ammoniak liefert da- 

 mit Rhodanammonium und Elaylsulfür. Chlor und Salpetersäure be- 

 wirken starke Erhitzung und tiefer greifende noch nicht genau stu- 

 dirte Zersetzungen. — (Ebenda pag. 83.) Swt. 



Ed. Linnemann, Bildung des Mannits aus Zucker. — 

 Gewöhnlichen Rohrzucker durch Wasserstoff in statu nasc. in Mannit 

 überzuführen war bisher nicht gelungen, da man saure Lösungen an- 

 gewendet hatte und auch ausserdem den Rohrzucker nicht durch vor- 

 herige Einwirkung verdünnter Schwefelsäure modificirt hatte. L. be- 

 nutzt die von der Säure befreite modificirte Zuckerlösung zur Um- 

 wandlung in Mannit mittelst Natriumamalgam. Nach vollendeter Ein- 

 wirkung wird die alkalische Flüssigkeit mit Schwefelsäure abgestumpft 

 und der Ueberschuss der Säure durch Kalkmilch fortgenommen, worauf 

 die grösste Menge des schwefelsauren Salzes nach dem Eindampfen 

 durch Krystallisation und Zusatz von Alkohol abgeschieden wird. Aus 



