der zum Syrup verdickten Flüssigkeit krystallisirt dann der Mannit 

 nach längerem Stehenlassen heraus. — (Ebenda pag. 136.) Swt. 



R. Rieth und Beilstein, über Darstellung von Zink- 

 äthyl. Man bereitet zunächst eine Legirung aus 4 Th. Zink und 1 

 Th. Natrium dadurch, dass man letzteres in das bis zur lebhaften De- 

 stillation in einem hessischen Tiegel erhitzte Zink einträgt. Nach 

 dem Erkalten wird die Legirung gepulvert in verschlossenen Flaschen 

 aufgehoben. 1 Th. derselben wird mit IV2 Th. Jodäthyl in einem 

 Kolben übergössen, der durch einen doppelt durchbohrten Korke ver- 

 schlossen werden kann; durch die eine Oeffnung wird das Kohlen- 

 säurezuleitungsrohr eingeführt, durch die andre die Röhre eines auf- 

 steigenden Kühlapparates. Nach Beendigung der Reaction wird der 

 Kühlapparat umgekehrt angebracht, und das gebildete Zinkäthyl im 

 Kohlensäurestrome abdestillirt. — (Ebenda pag. 245.) Swt. 



Stenhouse, über Larixinsäure — Dieser Stoff präexistirt 

 in der Rinde der Jüngern Lerchenbäume, die ein Älter von 20 — 30 

 Jahren noch nicht überschritten haben und kann daraus durch Extrac- 

 tioji mit Wasser erhalten werden. Die Säure ist mit den Wasserdäm- 

 pfen flüchtig, da sie schon in wasserfreiem Zustande bei 93 ^ C subli- 

 mirt. Der Geruch der wässerigen Lösung ist etwas süsslich, der Ge- 

 schmack bitter und adstringirend. Sie ist in kaltem Wasser schwer, 

 in heissem Wasser leicht löslich und scheidet sich aus der heiss con- 

 centrirten Lösung oft in 1 — 2 Zoll langen Krystallen aus. St. giebt 

 ihr die Formel C20H10O10. Sie wird durch Bleizucker und Bleiessig 

 nicht gefällt und reducirt alkalische Kupferlösung nicht. Eisenoxyd- 

 salze werden durch sie schön purpurroth gefärbt, — (pag. 191.) Srvt. 



Th. Werthheim, über Coniin. - Nach W. liegt der Sie- 

 depunkt des reinen Coniins bei 163,5° C. Wird in dasselbe ein Strom 

 von salpetriger Säure bis zur Sättigung eingeleitet, so findet eine be- 

 trächtliche Volumvermehrung statt, indem sich ein Molekül Coniin mit 

 1 Mol. salpetriger Säure verbindet. Wird das Product in Wasser ge- 

 bracht, so scheidet sich ein ölartiger gelber Körper ab, der indiffe- 

 rent ist, aber ebenso heftige giftige Wirkung ausübt, wie das Coniin 

 selbst, nur tritt der Tod etwas später ein. Der neue Körper siedet 

 bei 140° C. unzersetzt und bildet sich nach der Gleichung ^sHisN. 

 N2^3 + H20 = €8Hi6N2^-f NHO3. W. bezeichnet ihn als Azocony- 

 drin, indem er annimmt, dass ein Atom H des Conydrins ^sH^NO 

 durch N ersetzt sei. Durch Einwirkung wasserfreier Phosphorsäure 

 stellt er ferner einen von ihm Conylen genannten Kohlenwasserstoff 

 dar €8H,6N20-f-P205==€8H,4-j-2N + P205. H2a; sodass demnach 



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 dem Coniin die Formel NS „ '* zukommen würde. Dieser Kohlen- 

 wasserstoff verbindet sich direkt mit 2 Atomen Brom , aus welcher 

 Verbindung durch Destillation über Kalihydrat ein bei 140 — löO^C. 

 siedender Körper erhalten wird, den W. Conylenoxyd nennt ss^sHi*^. 

 Dasselbe riecht wie das Conylen widerlich senfartig, (p, 157.) Swt. 



