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Wurtz, über Bildung des Alkohols aus Aldehyd. — 

 Diese Bildung gelingt leicht bei AnM^endung von Natriumamalgam, 

 während sie in saurer Flüssigkeit nicht stattfindet. Somit entsteht 

 aus den beiden isomeren Körpern Aethylenoxyd und Aldehyd durch 

 Wasserstoff im Entstehungsmomente unter denselben Bedingungen, 

 d. h. bei Behandlung mit Natriumamalgara derselbe Körper, nämlich 

 gewöhnlicher Aethylalkobol. — (Compt. rend. LIV, 915.) Swt. 



Zwenger u. Dronke, über das Rutin. — Von diesem sowohl 

 in der Gartenraate als auch in den Kappern enthaltenen Stoff weisen 

 die Verff. nach, dass es ein Glucosid , aber weder mit dem Quer- 

 citin noch Robinin identisch sei, wie von andrer Seite behauptet wor- 

 den war, wiewohl auch aus dem Rutin bei der Spaltung Quercetin 

 neben Zucker erhalten werde. Im chemischen Verhalten stehen sich 

 Rutin und Quercitrin ziemlich nahe, unterscheiden sich aber in ih- 

 rem physikalischen Verhalten; das umgekehrte Verhältniss findet 

 zwischen Rutin und Robinin statt. Die Formeln der drei Körper 

 stehen unter einander in einem sehr einfachen Verhältniss, und zei- 

 gen, dass der wesentliche Unterschied nur in den verschiedenen Koh- 

 lenhydraten liegt, die mit dem Quercetin verbunden sind: 

 Quercitrin C26H10O12 -{- CiaHsOg + 6 aq. 

 Rutin C26H10O12 + 2C12H9O9 -f- S aq. 



Robinin C26H10O12 + 2Ci2HioOio + 11 aq. 

 {Annalen der Chemie und Pharm. CXXIII, 145.) Swt. 



N. Zinin, über Hydrobenzoin. — Man löse, um dasselbe 

 darzustellen 4 Th. reines blausäurefreies Bittermandelöl in 6 Th. Al- 

 kohol von 85 pC. auf, und setze dazu 4 Tb. Alkohol die vorher mit 

 Salzsäuregas gesättigt sind, worauf man in das Gemisch 1 Th. fein- 

 gekörntes Zink allmälig einträgt. Das Gemisch erhitzt sich stark und 

 nimmt ein gelbes bis grüngelbes Aussehen an, ohne dass sich Was- 

 serstoffgas entwickelt. Nach Beendigung der Reaction wird die drei- 

 bis vierfache Quantität Wasser von der des angewandten Bitterman- 

 delöles zugesetzt, wodurch sich ein ölartiger Körper abscheidet der 

 beim Erkalten krystallinisch erstarrt. Man löst ihn zuerst in Aether 

 und krystallisirt ihn nach der Verdunstung desselben aus Alkohol um. 

 Krystallform : rhombische Tafeln. Das Hydrobenzoin ist farblos, 

 schmilzt bei 130° zu einer schwach gelblichen Flüssigkeit und siedet 

 über 300*^ C. unter theilweiser Zersetzung. Es bildet sich dieser 

 Körper nach der Gleichung 2GqE.i^ -f 2H = GuHizQ^z- Von al- 

 koholischer Kalilösung wird das Hydrobenzoin nicht verändert. — 

 {Ebenda p. 123.) Swt. 



Praktische. C. Bischoff, über relative Schmelzbarkeit 

 verschiedener Silikate. — Bei Rotbgluth schmelzen weder Ei- 

 sen-, noch Calcium-, Magnesium- und Aluminiumsilikate ; bei der Tem- 

 peratur des schmelzenden Roheisens schmilzt Si0^.3FeO vollkommen, 

 wä.hrend 2Si0^.3FeO nur erweicht; bei Stahlschraelzhitze erweichen 

 die Silikate 3Ca0.2SiOä in Fiuss kommt, jedoch weniger vollkommen 

 als FeO.SiO*. Die Schmelzpunkte der andern Silikate liegen etwas 



