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Chromoxyd, sodann Schwefelsäure und Kali abgeschieden 

 ■wurden. Die Analyse ergab: 



SO^ 



0,31050 Grm. 



== 38,76 pC. 



18 At. 



Cr^O^ 



0,15718 „ 



= 19,62 „ 



5 „ 



KO*) 



0,11584 „ 



= 14,88 „ 



6 „ 



Verlust = HO 



0,21748 „ 



= 26,74 „ 



55 „ 





0,80100 Grm. 



iou,uo pC. 





Nachdem im Filtrat der Alkohol zum grössten Theil 

 durch Verdunsten entfernt war, wurden die Bestandtheile 

 in gleicher Weise bestimmt und gefunden: 



SO^ 0,23547 Grm. 



= 26,97 pC. 



14 At. 



Cr^O» 0,10074 „ 



= 11,54 „ 



3 „ 



KO 0,04030 „ 



= 4,62 „ 



2 „ 



Verlust = HO 0,49659 „ 



= 56,87 „ 





0,87310 Grm. 



100,00 pC. 





IV. 10 CC. Lösung, enthaltend 1,9120 Grm. Chrom- 

 alaun, wurden eine Stunde gekocht, nach Ersatz des ver- 

 dampfenden Wassers mit 20 CC. absoluten Alkohols gefällt 

 und nach 10 Minuten durch Filtration die grüne Flüssigkeit 

 Yom Ausgeschiedenen getrennt. Das Filtrat trübte sich 

 durch den zum Waschen benutzten Alkohol. Der Nieder- 

 schlag war nicht zerfliesslich und betrug lufttrocken 0,9510 

 Grm. Seine Analyse ergab: 



SO» 0,36120 Grm. 



= 37,98 



18 At. 



Cr^O' 0,18664 „ 



= 19,62 



5 „ 



KO 0,13634 „ 



= 14,34 



6 „ 



HO 0,2G682 „ 



= 28,06 



60 „ 



0,95iU0 Grm. 



100,00. 





Das Filtrat erwies sich 



bei der Analyse zusamraen- 



gesetzt aus: 







SO» 0,23232 Grm. 



== 62,54 



14 At. 



Cr^O» 0,09954 „ 



= 26,80 



3 „ 



KO 0,03964 „ 



= 10,66 



2 „ 



0,37150 Grm. 



100,00. 





*) Die in dieser Arbeit gegebenen Zahlen für Cr'O' und KO 

 sind nicht die ursprünglich gefundenen, sondern die durch Berechnung 

 sich ergebenden, weil ich früher gezeigt habe, dass man aus alkali- 

 haltiger Flüssigkeit kein reines Chromoxyd durch Ammoniak fällen 

 könne; es wurde daher stets nach dem Glühen des Chromoxydes des- 

 sen Gehalt an chromsaurem: Kali durch Titrirung bestimm^t. 



