515 



des durch verschiedene Darstellungen nach der Traube'- 

 schen Angabe gewonnenen Salzes von der Richtigkeit sei- 

 ner Angaben; indem 



der Chromoxydgehalt von 34,18 bis 35,19 pC. 



der Schwefelsäuregehalt von 62,74 „ 63,42 „ 

 der Wassergehalt von 2,42 „ 3,50 „ 



bei meinen Analysen schwankte. 



Als ich jedoch nach Schrotte r's Vorgang das 18 At. 

 Wasser haltende krystallisirte Salz erst in einer Glasröhre 

 im Kohlensäurestrome bei 280° C. von der grössten Menge 

 des Wassers befreite und dann das zerriebene Pulver im 

 Platintiegel über einer ganz kleinen Flamme, d. h. so dass 

 der Boden des Tiegels nie zum Glühen kam, so lange er- 

 hitzte, bis das Gewicht des Tiegels nicht mehr abnahm, 

 ergab die Analyse vollkommen die Richtigkeit von Schrot- 

 tet's Behauptung. 

 1) 0,5 1 7 5 Grm. gaben 0,2000 Grm. Cr^O^ und 0,3070 Grm. SO». 

 2)0,7356 „ „ 0,2810 „ „ „ 0,4513 „ „ 

 1) 2) Berechnet 



SO» 61,37 61,35 3 At. 61,21 



Cr*0» 38,18 38,20 1 At. 38,79 



99,55 99,55 100,00 



Durch Alkohol wurde die durch Kochen grün gewor- 

 dene Chromalaunlösung so gespalten, dass ein basisches 

 Salz neben neutralem KO.SO» gefällt wurde, während ein 

 saures Salz neben KO.SO» in Lösung blieb; will man dafür 

 die oben aufgestellte Formel 2KO.S03 -f- 3(Cr2 0». 480») 

 acceptiren, d. h. für die reine Chromverbindung eine Com- 

 bination von Cr^0».4S0» annehmen, so lässt sich die For- 

 mel von Traube auch so schreiben Cr20».3S03+ Cr^O». 

 4 SO» + HO, so dass das von ihm erhaltene rosafarbene 

 Salz ein Gemenge von neutralem Salze und jenem sauren 

 Salze wäre, das wir als in der alkoholischen Lösung vor- 

 handen annehmen können, nachdem die Combination 



2(Cr2 0».3SO») + 3(Cr2 0».2SO») 

 durch Alkohol gefällt worden war, 



Privatlaboratorium zu Halle, im October 1862. 



