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Ueber Salpetersäurebestimmung 



von 



M. Siewert. 



Aus den Annalen der Chemie und Pharmacie Band CXXV, pag. 283 



mitgetheilt vom Verfasser. 



Schon L. Grmelin*) hatte darauf aufmerksam gemacht, 

 dass die Salpetersäure durch Wasserstoff in statu nascenti 

 in Ammoniak übergeführt werde, und dass es vielleicht 

 möglich sei, hierauf eine Methode zu ihrer Bestimmung zu 

 gründen. Martin^) hatte es versucht, Gm elin's Vorschlag 

 in die Praxis einzuführen, jedoch ohne Nachahmung zu 

 finden, und Schulze's^) verbesserte Methode scheint auch 

 mehr zur qualitativen Bestimmung benutzt, überhaupt we- 

 nig in Anwendung gekommen zn sein, weil meistens das 

 Verfahren von Pelouze *) vorgezogen wurde. 



Bei meinen Versuchen über die Bestimmung des Stick- 

 stoffs in seinen Sauerstoffverbindungen ging ich von dem 

 Gedanken aus, dass eine Methode, die es möglich mache, 

 den Stickstoff der Salpetersäure vollkommen in Ammo- 

 niak überzuführen, auch für die Analyse organischer Nitro- 

 producte brauchbar sein müsse. Denn es ist nicht zu 

 leugnen, dass diese Körper hauptsächlich deshalb so wenig 

 untersucht sind, weil jeder Bearbeiter Vor der umständli- 

 chen und zeitraubenden Bestimmung des Stickstoffs in Gas- 

 form zurückschreckt. Zur Zeit, als ich mich mit diesem 

 Gegenstande zu beschäftigen anfing, war mir die Arbeit 

 von Schulze noch unbekannt, und ich kam, nachdem ich 

 die Angaben von Martin als wenig brauchbar erkannt, 

 ganz selbstständig auf die schon von Schulze vorgeschla- 

 gene Reduction in alkalischer Flüssigkeit. Die Gefahr des 

 Üebersteigens der wässerigen alkalischen Flüssigkeit bei 

 der Destillation habe ich dadurch zu beseitigen versucht, 

 dass die wässerige Flüssigkeit durch eine alkoholische er- 



1) Lehrbuch der Chemie I^ 828. 



«) Journal f. pract. Chemie LXI, 247. 



») Chem. Centralblatt 1861, S. 657 und 833. 



*) Annalen der Chemie und Pharmacie LXIV, 400. 



