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Für die Bestimmung der Salpetersäure resp. des Radi- 

 cales derselben in flüchtigen organischen Verbindungen, 

 z. B. salpetersaurem Aethyloxyd, Nitrobenzin u. s. w., lässt 

 sich die Methode noch nicht anwenden, und es ist mir bis- 

 her auch noch nicht gelungen, eine solche Veränderung in 

 der Methode zu finden, die es möglich machte, eine ab- 

 solute Genauigkeit in der Stickstoff bestimmung zu erreichen. 

 Selbst wenn man in der Kälte die Umwandlung der Sal- 

 petersäure in den flüchtigen organischen Verbindungen 

 durch Wasserstoff in statu nascenti versucht, wird immer 

 ein geringer Theil der Verbindungen mit dem überschüssig 

 sich entwickelnden Wasserstoff unzersetzt entweichen. An- 

 dererseits liegt z. B. bei der Umwandlung des Nitrobenzins 

 noch ein zweiter Uebelstand darin, dass das gebildete Anilin 

 nicht mit den Alkoholdämpfen überdestillirt; vielleicht auch 

 in diesem speciellen Falle darin, dass das eben gebildete 

 Anilin mit dem noch vorhandenen nicht umgewandelten 

 Nitrobenzin in Wirkung tritt und Veranlassung zur Bildung 

 eines neuen Körpers giebt. Als die alkoholische Flüssig- 

 keit eines solchen verunglückten Versuches, in der das 

 Nitrobenzin zwar völlig umgewandelt, aber ein Theil unzer- 

 setzt in die vorgeschlagene Schwefelsäure übergegangen 

 war, dazu benutzt wurde, sie mit Schwefelsäure zu neutra- 

 lisiren, in der Absicht, die zur Trockne gebrachten Salze 

 (schwefelsaures Zinkoxyd, Kali und Anilin) mit Natronkalk 

 zu glühen, um zu erfahren, wie viel Nitrobenzin auf diese 

 Weise umgewandelt sei, zeigte sich das gebildete, auf der 

 Flüssigkeit schwimmende rothe Oel, das nach der Voraus- 

 setzung Anilin sein musste, nach Uebersättigung mit Schwe- 

 felsäure nicht in Wasser löslich. Da ich jedoch die Sache 

 nicht weiter verfolgt habe, weiss ich nicht, ob der gebildete 

 Körper Anilin oder ein anderer Stoff gewesen ist. 



Salpetersaures Aethyloxyd. 



1) 0,94 Grm. in der gewöhnlichen Weise reducirt, gaben 

 ein Destillat, das 8,25 CC. Normalschwefelsäure sättigte; 

 es waren also nur 82,5 pC. des Aethers umgewandelt 

 worden. 



2) 1,38 Grm. gaben in derselben Weise ein Destillat, das 



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