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Schiessbaumwolle 

 wurde zuerst in Aether- Alkohol gelöst, die klare Lösung 

 zur Trockne verdunstet, um wieder, wie bei der Pikrinsäure, 

 aus den gleichen Gründen genau ein Drittel des Atomge- 

 wichts abwiegen zu können. Da die so erhaltene trockene 

 Masse sehr dicht ist, und zu vermuthen war, es möchte sich 

 ein Theil der Wirkung des Wasserstoffs entziehen, wenn 

 er nicht vorher in Lösung übergeführt wäre, so wurden die 

 abgewogenen Mengen (0,99 Grm.) jedesmal erst in dem 

 zur Reduction und Destillation dienenden Kolben durch 

 24stündiges Stehenlassen und Schütteln oder durch geringe 

 Erwärmung im Wasserbade in Lösung übergeführt, ehe die 

 Wasserstoffentwickelungsmischung zugegeben wurde. Die 

 drei fast übereinstimmenden Versuche lieferten Destillate, 

 welche resp. 6,7 CC, 6,45 CC. und 6,5 CC. N.-SO^ sättigten, 

 während der Berechnung nach 10 CC. Normalsäure gesät- 

 tigt werden sollten. Die beiden Stickstoffatome, welche 

 als Ammoniak während der Destillation aus der Schiess- 

 baumwolle ausgetreten sind, scheinen somit auch in dieser 

 Verbindung eine andere Stellung in der Moleculargruppi- 

 rung einzunehmen, als das dritte. 



Ueber den bei dieser Reduction aus der Schiessbaum- 

 wolle entstehenden Körper bin ich vorläufig noch völlig im 

 Unklaren ; derselbe scheint jedoch die Eigenschaft zu be- 

 sitzen, Kupferoxydul aus der Fehling'schen Lösung zu 

 reduciren. 



Wenn somit die so eben angegebene Methode zur 

 Bestimmung des Stickstoffs in salpetersauren Salzen zwar 

 für die unorganischen Verbindungen Anwendung finden 

 kann, nicht aber auf die flüchtigen organischen Verbindung 

 oder die Nitroproducte , so liefert sie vielleicht doch ein 

 Moment für die Beurtheilung der Gruppirung der Elemente 

 in diesen Körpern. 



Privatlaboratorium zu Halle, im October 1862. 



