socbüngen kommt f'erf. zu dem Schluss, dass der Hauptbestandthcil 

 d«s Oeles kein Aldehyd, sondern ein Keton von der Zusammensetzung 



^*°^^^ (Metylcaprinol) sei. — {Ebenda pag. 293.) Swt. 



Jos.Lerch, über die aus Kohlenoxydkalium darstell» 

 baren Säuren. Die fortschreitende Farbenveränderung des Koh- 

 lenoxydkaliums ist hauptsächlich einer fortschreitenden Oxydation zu- 

 zuschreiben, so dass die Masse erst von schwarz in grau, wieder 

 schwarz, grün, roth und endlich in gelb übergeht. Aus der noch nicht 

 veränderten Substanz, die L. als €ioOioKio zusammengesetzt ansieht 

 hat er durch Salzsäure eine in weissen Nadeln krystallisirende Säure 

 dargestellt ^»Ä^öio = EeGio^sK _ Trihydrocarboxylsäure. Wird 



das ursprüngliche Kohlenoxydkalium vor Behandlung mit Salzsäure 

 mit Alkohol in Berührung gebracht, so wird eine in schwarzen Na- 

 dfein icryötallisirende Säure -^lo^s^io = Hi^ioOsj^^ „ ßihydrocarboxyl- 



säure erhalten. Ist die Masse vor und nach Behandlung mit Wein- 

 geist mit Luft in Berührung gewesen, dann wird mit Salzsäure eine 

 in dunkelgraurothen bis schwarzen Nadeln krystallisirende Säure aus- 

 geschieden ^"^«^^ ^ ^^^loOßJ^^jjyjrocarboxylsäure. Ist endlich dl« 

 Masse vollends an der Luft roth geworden, dann stellt sie das Kali- 



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salz einer Säure] dar, die L. Carboxylsäure "> * i" '"n^i^* ^^^'^'i*» 



aber nicht mehr unverändert abgeschieden werden kann, sondern durch 

 Aufnahme von Wasser in Rhodizonsäure, in ungefärbten langen Pris- 

 men krystallisirend , übergeht, G10H4O10 + 2 H2O = 2 (C5H4O6). 

 Oder das carboxylsäure Kali geht einfach durch Spaltung* ohne Was- 

 Seraufnahme in krokonsaures Kali über €ioK40io = 2 -GsKaOo. 

 ■''"' Von der freien Rhodizonsäure führt L. an, dass sie bei lOOoC. 

 ^trttöcknet Wasser verliert und schwarz wird 



Mit essigsaurem B^leioxyä scheint die Säure ein dunkelrothes basisches 

 Salz zu bilden. Ausser diesen genannten Säuren führt L. noch einige 

 andere an, die aus den erwähnten durch Oxydations- oder Reduc- 

 tionsmittel erzeugt werden können, z. B. Oxycarboxylsäure , Oxykro- 

 konsäure und Hydrokrokonsäure. Ferner ist es ihm gelungen in der 

 letzteren einen Theil des typischen Saucrstoflfs durch Schwefel zu er- 

 setzen , und eine Verbindung zu erhalten, der er den Namen Hydro- 

 thiokrokonsäure gibt. 



€ioH260j3 = Oxycarboxylsäure, 



^^^^^»J-Öa = Hydrokrokonsäure. 



^*^'äit ^ Hydrothiokrokonsäure. 

 (Amol. d. Vjhem, o. Phatm. CXXIV, 20.) Swt. 



