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nera schillerndeQ Bronzeglanz. Ina durchfallenden Lichte erkennt man am Rande 

 der Kanten eine braune , ins Rolhe spielende Färbung. Auf den Bruchfläcben 

 beobachtet man strohgelbe, röthlicli braune und schwarze Zonen. Die innern 

 Tbeile der Masse sind hell , die äussern braun und schwarz. Das Pulver bat. 

 eine wenig dunkle braune Farbe. — Die Krystallflächen spiegeln zwar, sind aber 

 fast durchgängig gestreift und rauh und haben zahlreiche Höhlungen. Das Mi- 

 neral ritzt den Ralkspalh und wird von Flussspath geritzt. Spec. Gewicht bei 

 -|- 150 C. =: 5,839. In einer Glasröhre erhitzt giebt es etwas Feuchtigkeit und 

 schmilzt bei beginnender Rothglühhilze. Auf Kohle vor dem f.ölhrohr erhitzt 

 schmilzt es und wird iheilweise zu Bleikügelcben reducirt, welche von einer 

 schwarzen, schlackenartigen Masse umgeben sind. Nach dem Erkalten zeigt sich 

 um die Masse ein gelber Beschlag. — Mit Borax giebt es in der Reductions- 

 flamme ein grünes Glas ; mit Zusatz von etwas Salpeter nimmt es in der Oxy- 

 dationsflarame, des Manganoxydes wegen, eine violette Färbung an; mit Phos- 

 phorsalz iu der Reductionsflgmme ein smaragdgrünes Glas , welches in der Oxy- 

 dationsflamme orange gefärbt wird. Es lost sich kalt in verdünnter Salpeter- 

 säure (1: 6) farblos auf, wobei braunes Manganoxyd und Sand zurückbleibt. 

 Das Mittel aus 2 Analysen ergab folgende Resultate : 



Sauerstoff Verhältniss 



Vanadinsäure 22,46 5,82 3 



Bleioxyd 54,70 3,92 2 



Zinkoxyd 2,04 



Kupferoxyd 0,90 



Eisenoxyd 1,50 



Manganoxydul 5,32 



Wasser 2,20 



Chlor 0,32 



Manganoxyd 6,00 



Sand 3,44 



98,88 

 Auf den ersten Blick scheint die Zusammensetzung sehr verwickelt zu sein, die 

 Eigenschaften der Minerale deuten jedoch darauf hin, dass das Eisen-, Mangan- 

 nnd Kupfer-, vielleicht auch das Zinkoxyd mehr für zufällige Beimischung^ als 

 für wesentliche Bestandlheile zu Hallen sind. Man rauss daher das Mineral als 

 als eine einfache Verbindung von ßleloxyd mit Vanadinsaure betrachten (2PbO,VO*). 

 Unter den schon bekannten Verbindungen dieser Art besitzt keine die hier beob- 

 achtete Krystallform, die von Descloizeaux (Ibid. p. 78.) näher beschrieben wor- 

 den ist. Ebenso unterscheiden sich jene wesentlich durch ihre Zusammensetzung 

 und physikalischen Eigenschaften. W^- ß' 



Dauber, seit längerer Zeil in der reichhaltigen Mineralienniederlage 

 des Dr. Krantz in Bonn beschäftigt, hat Gelegenheit gehabt, eine Reihe ganz 

 interessanter k rystal lo graph i s che r Be obach tu n ge n zu machen, von 

 denen er einige, die er für neu halt, in Pogg. Ann. Bd. XCil. p. 237. be- 

 schreibt. 1) Enargit von Peru (Breithaupt, ebd. Bd. LXXX. S. 383). In 

 Drusenräumen finden sich neben Tennantit und Kupferkies kleine Krystalle von 

 höchstens 2^^ Durchmesser , ihrer Hauptform nach immer ein rhombisches 

 Prisma g mit gerader Endfläche c darstellend. Den Winkel dieses Prisma, nach 

 welchem das Mineral sehr leicht zu spalten ist, giebt Breithaupt zu 81049' an. 

 D. erhielt an verschiedenen Kryslallen oder an verschiedenen Kanten eines und 

 desselben Krystalls als mittlere Werthe für den stumpfen Prismenwinkel der Flä- 

 chenormalen 820?', 6 und für den spitzen 97052', 8. Das Axenverhältniss a:b:c 

 = 0,8711:1:0,8248.— 2)Kalaplejit von Brevig in Norwegen 

 (Weibye und Sjögren in Pogg. Ann. Bd. LXXIX. p. 300.). Die sehr seltenen 

 Krystalle gehören dem hexagonalen System an und sind kurze Prismen a mit 

 der Enfläche c und drei Pyramiden 0, p, x, deren Axen sich wie 1: 2:4 ver- 

 halten und von denen die mittlere vorzuherrschen pflegt. Die Theilbarkeit ist 

 deutlich nach a, weniger deutlich nach p, undeutlich nach 0. Eine Verschie- 

 denheit nach den beiden rhomboedrischen Hälften einer jeden Pyramide wurde 



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