In der Lösung war kaum eine Spur der fetten Säure zu- 

 rückgeblieben. Als die letzten drei Portionen jede für sich 

 umkrystallisirt wurden, steigerte sich ihr Schmelzpunkt all- 

 mählig,' am schnellsten bei der letzten, weniger schnell bei 

 der bei 37° C. und äusserst langsam bei der bei 36°,5 C. 

 schmelzenden Säure. Doch lieferten alle drei endlich noch 

 geringe Mengen der bei 43*^,6 C. schmelzenden Säure. Die 

 übrigen Säureportionen wurden nicht weiter umkrystallisirt, 

 da sie noch von der bei 53°,8 C. schmelzenden Säure ent- 

 halten mussten. Später zu erwähnende Versuche beweisen, 

 dass Gemische dieser Säure mit der bei 43°,6 C. schmel- 

 zenden einen niedrigem Schmelzpunkt besitzen, als die 

 letztere und dadurch ist der Umstand zu erklären , dass 

 jene zuerst abgeschiedenen Säureportionen so leicht schmelz- 

 bar sind. 



Hiernach enthält der Wallrath in wesentlicher Menge 

 nur vier Verbindungen des Aethals und Stethals, und zwar 

 sind folgende Säuren darin gefunden worden : 



1) Stearinsäure, deren Schmelzpunkt bei 69^2 C. 

 liegt. 



2) Palmitinsäure, deren Schmelzpunkt bei 62° C. liegt. 



3) Eine bei 53°,8 C. schmelzende Säure, welcher ich von 

 nun an den Namen Myristinsäur e geben will. 



4) Eine bei 43°,6 C. schmelzende Säure, welche mit der 

 Laurostearinsäure identisch ist. 



Ich werde zunächst die Resultate der Untersuchung der 

 Myristinsäure und der Laurostearinsäure und ihrer Salze 

 folgen lassen. 



Untersuchung der Myristinsäure. 



Die Myristinsäure ist zuerst von Play fair*) in den 

 Verseifungsproducten der Muskatbutter aufgefunden worden. 

 Von den Eigenschaften dieser Säure kann ich nur wenig 

 anführen. Im Aeussern unterscheidet sie sich von der Pal- 

 mitinsäure gar nicht. Sie besitzt, wenn sie nach dem Schmel- 

 zen wieder erstarrt ist, dasselbe schuppig krystallinische 

 Gefüge, wie diese. Doch ist ihr Schmelzpunkt niedriger. 



1) Ann. d, Chem. u. Pharm. Bd. 37. S. 152.* 



