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lichkeiten der Reibiingseleclricitäl. Durch die Oxydation des Gefässes wird keine 

 Electriciläl enlwickell, die sich durch ein einfaches Electroskop nachweissen iiesse. 

 Um die aus dieser Quelle stammende Eleciricität nachzuweisen, hedarf man nicht 

 allein eines Condensators, sondern man rauss auch die eine Platte mit der Flüs- 

 sigkeit und die andere mit dem Metall in leitende Verbindung setzen. B. 



Clieiule. William Odiing, über die Constitution der 

 Säuren und Salze. — Von der Idee ausgehend, dass durch die Arbeiten 

 von Williamson und Gerhardt entschieden bewiesen sei, dass die Aether-, Al- 



H \ 



koholarten und organischen Säuren von dem Typus des Wassers „ f abzulei- 

 ten sind, so zwar, dass die Aequivalente H entweder beide oder nur eins, ver- 

 treten sind durch andere Elemente oder durch SauerslolF enthaltende oder davon 

 freie organische Radikale, hat Odiing versucht duich einen ähnlichen Zersetzungs» 

 prozess , wie ihn Williamson zur Darstellung der wasserfreien einbasischen or- 

 ganischen Säuren anwendet, auch solche wasserfreie Säuren darzustellen, die 

 man auch auf andere Weise schon früher darzustellen vermochte. — So erhielt 



( 02 

 er durch Einwirkung von Bromschwefelsäure S j j, auf wasserfreies schwefel- 



saures Silberoxyd wasserfreie Schwefelsäure S | j^ -f- SO^AgO = 250^ -j- BrAg. 



Diese Thatsache hätte Odiing zu dem Gedanken lenken sollen, dass, weil eine 

 Säure, die einfach durch Erhitzen aus einem wasserfreien Salze, dem schwefel- 

 sauren Eisenoxyd zum Beispiel, abgeschieden werden kann, wobei der Prozess 

 nicht so gedeutet werden kann , dass sich eine Verbindung zweier Atome der 

 wasserfreien Säure bildet, auch in einer ganz analogen Weise erzeugt wird, wie 

 die wasserfreien Säuren, die Gerhardt dargestellt hat, diese letzleren wohl auch 

 ganz einfach als die wasserfreien Säuren betrachtet werden dürfen , dass also 

 zur Erklärung dieser chemischen Prozesse die Vorstellungsweise von Gerhardt *) 

 nicht nöthig, ja sogar unwahrscheinlich ist. Statt dessen glaubt Odiing, durch 

 seinen Versuch die Ansicht von Gerhardt und Williamson gestützt zu haben, und 

 er iässl sich daher auf eine lange Auseinandersetzung darüber ein, wie die Zu- 

 sammensetzung der zwei- und dreibasischen Säuren und ihrer Salze auf den 



Wasserlypus „ | zurückgeführt werden können. Dazu sieht er sich jedoch 



gezwungen anzunehmen, dass dieselbe Quantität derjenigen Elemente oder Radi- 

 kale , welche sich in mehreren Verhältnissen mit Sauerstoff verbinden können, 

 einmal ein, das andere Mal 2 etc. Aequivalente Wasserstoff ersetzen können, 

 eine Ansicht, die freilich auf eine etwas andere Weise schon früher Gerhardt 

 ausgesprochen hat. Auf die Einzelnheiten dieser Deductionen kann hier nicht 

 eingegangen werden, da überhaupt der Arbeit von Odiing kein dauernder Ein- 

 fluss auf die theoretische Chemie zuzuschreiben ist. Hier sei nur noch darauf 

 hingewiesen, dass in dieser Zeitschrift (Bd 1. S. 102) auf die Gründe für die 

 Unhallbarkeit der Gerhardt-Williamson'schen Theorie der Constitution der orga- 

 nischen Substanzen aufmerksam gemacht worden ist. ( The quart. journ. 

 of the chernic. soc. Vol. VII. p. 1.) Hz. 



A. Kekule, über eine neue Reihe schwefelhaltiger Säu- 

 ren. — Diese Körper entstehen mit Hülfe der Schwefelverbindungen des Phos- 

 phors. — Wirken diese auf die Hydrate organischer Säuren ein, so bilden sich 

 die neuen Verbindungen. So bildet sich z. B. durch Einwirkung von dreifach 

 Schwefelphosphor auf Alkohol Merkaptan (3C*H=0 -)- HO)4-2PS=»=3(C*H5S-[- 

 HS)4-2PÖ^ (entsteht hierbei wasserfreie phosphorige Säure). — Thiacetyl- 

 säure entsteht durch Einwirkung von Essigsäurehydrat auf dreifach Schwefel- 

 phosphor. Sie ist eine farblose , bei 93" C. kochende reinen Schwefelwasser- 

 stoff und Essigsäure ähnlichen Geruch besitzende, Kalium in der Kälte, Zink lu 

 der Hitze unter Wasserstoffentwickelung lösende Flüssigkeit, die Bleisalze in 



1) Siehe diese Zeitschrift Bd. I. S. 162.* 



