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kals cnlliäll. Sie beslclil ans ?f pjijs ^4"^*^- Die ans clerHcringslake gewon- 



nene Basis isl daher nicht Propylamin M (^ wie Weitheira meint, sondern 



H \ 



Trimelhvlamin C^H''' -Jf , d. h. ein Ammoniak, in welciiera alle drei Atome 



VVasse rs tu (T durch ebenso viel Atome Methyl vertreten sind. (The quart.joum. 

 of the ehem. soc. Vol. VII. p. 63.*)" Hz. 



R. J. Morley und J. S. Abel, Wirkung des Jodäthyls auf 

 Toluidin. — In dieser dem Anilin (C'^H^^-) homolog erscheinenden Sub- 

 stanz (ihre Formel ist C'^H'*^) muss ein besonderes Radikal, Toluyl (C'*H'^) 

 angenommen werden, wenn es sich erweisen lässt, dass, wie dies beim Anilin 

 der Fall isl, noch zwei Atome WasserslolT durch Alkoholradikale ersetzt werden 

 können , ohne dass der Verbindung die Eigenschaften der dem Ammonium ho- 

 mologen Radikale, namentlich die INichlflüchligkeil, crlhcill werden. Die Versu- 

 che von Morley und Abel haben gelehrt, dass es sich in der That so verhält. 



— Wird Toluidin mit einem Ueberschuss von Jodäthyl in ein Glasrohr einge- 

 schmelzt und die Mischung 2 — 3 Tage im Wasserbade erhitzt, so entsteht eine 

 krystallinische Masse. Deslillirl man nach OefTnung des Rohrs das überschüssige 

 Jodälhyl im VVasserbode ab, so bleibt ein schweres Oel, das Jodälhylotoluidin, 

 zurück. Diese Verbindung wird durch kaustisches Kali zersetzt, wobei in der 

 Wärme ein farbloses, eigenthümlich riechendes, bei 217*' C. kochendes Oel ab- 

 deslillirl , welches ein speciflsches Gewicht von 0,9391 bei lb**,b C besitzt. 

 Es bildet mit Salzsäure eine Verbindung, die sich mit Platinchlorid zu einem 

 blassgelben in Wasser löslichen Salze vereinigt, welches aus C'^H'*^47l^ri oder 



C»H7 ] 



aus ^ S r -N^l -f Pt^^P besieht. Die Basis selbst wird durch die Formel 

 H ) 



?f<C*H' ausgedrückt. — Wird diese Basis von Neuem mit einem Ueberschuss 



l H 

 von .lodalbyl auf dieselbe Weise behandelt, so entsieht das .loddyäthylotoluidin, 

 das beim Erkalten der im Wasserbade erhitzten Mischung in schonen Krystallen 

 anschiessl. D';r Ueberschuss von Jodälhyl wird wieder entfernt wie bei der 

 vorhergehenden Operation. Das rückständige Joddyälhylololuidin isl kryslallisir- 

 bar, aber so leicht in Wasser löslich, dass es daraus nicht leicht krystalli- 

 sirt. Es scheidet sich in öligen Tropfen ab, die erst bei der Berührung kry- 

 slallisiren. Diese Verbindung besteht aus C^^His^-I-. Das Diäthylololuidin selbst 

 isl eine farblose Flüssigkeit, kocht bei 229" C. und besitzt das spec. Gewicht 



0,9242. Es besteht aus C^H^)-??. Die Verbindung des salzsauren Diälhylo- 



lüluidins mit Plalinchlorid krystallisirt nicht, sondern bildet eine harzartige Masse, 



— Durch Einwirkung dieser Base auf Jodälhyl bilden sich weisse Kryslalle, die 

 nach Entfernung des Ueberschusses des letzteren durch frisch gefälUes Silber- 

 oxyd zersetzt in Jodsilber und Triathylotoluylammoniumoxydhydrat übergehen. 

 Die wässerige Lösung dieser Substanz schmeckt bitter, reagirt stark alkalisch und 

 fällt lösliche Baryt, Stronlian, Kalk, Magnesia, Manganoxydul, Quecksilberoxyd, 

 Cadmiumoxyd, Wismulhoxyds-alze mit weisser, Chromoxyd, INickeloxyd, Eisenoxy- 

 dulsalze mit grüner, Kobaltoxydsalze mit blassrolher, Eisenoxydsalze und Silber- 

 salze mit brauner, Quecksilheroxydulsalze mit schwarzer, Kupfersalze mit blauer 

 im Kochen schwarz werdender Farbe. Alle diese Niederschläge sind im Uebei- 

 schuss des Fällungsraitlels nicht löslich. Thonerde-, Zink-, Blei- Antimonoxyd-, 



