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mel ist C2*H250'8 ; die piocentische Zusammensetzung ist hiernach: C 46,00, 

 H 7,98, 46,02. — Selir characteristisch ist das Verhalten des Panaquilons 

 zu starken Säuren ; es wird dadurch unter Ahscheidung von Kohlensäure und 

 Wasser, in einen weissen, in Wasser unlöslichen Körper (Panacon) verwan- 

 delt. Von concentrirler Schwefelsäure wird das Panaquilon mit schön purpur- 

 rolher Farbe aufgelöst. Giesst man diese Lösung in Wasser, so entsteht ein 

 weisser Niederschlag von Panacon. Von einer Zuckerbildung ist diese Verwand- 

 lung nicht begleitet. — ■ Unter dem Mikroskop erscheint das Panacon krystalli- 

 niscb. Es ist geschmacklos , unlöslich in Aelher, aber löslich in Alkohol. In 

 concentrirler Schwefelsäure ist es mit Purpurfarbe löslich. Mit heisser con- 

 centrirler Salpetersäure gibt es Oxalsäure. Alkalien sind ohne Wirkung darauf. 

 Es ist sehr leicht schmelzbar und verbrennt, ohne Rückstand, mit Flamme. — 

 Zwei Analysen gaben folgende Zusammensetzung: 



Berechnet nach 



C 59,22 61,06 C^* 61,43 



H 8,93 8,85 W» 8,83 



31,85 30,09 0« 29,74. 



Die Formel gründet sich auf die Annahme , dass bei der Bildung des Panacons 

 aus dem Panaquilon sich von letzterem die Elemente von 2 Atomen Kohlensäure 

 und 6 Atomen Wasser trennen. (Ann. d. Chein. und Pharm. Bd. XC. 

 p. 231.) 



Strecker, künstliche Bildung von T aurin. — Nachdem Red- 

 tenbacher die Formel des Taurins C*H^K06S2 festgestellt und nachgewiesen 

 halle, dass das Taurin beim Schmelzen mit Kalihydral schwefligsaures Kali lie- 

 fert, versuchte er Taurin aus schwefliger Säure, Ammoniak und Aldehyd zusam- 

 menzusetzen, erhielt aber nur einen dem Taurin isomeren Körper ( C*H*02 4- 

 ■?fHä-| 2S0*= C*H^^O^S*) nämlich zweifach schwefligsaures Aldehydammoniak. 

 St. hat nun verschiedene Versuche angestellt, um Taurin künstlich darzustellen. 

 1) Würde sich schwefelsaures Aethyloxyd durch Ammoniak ähnlich zersetzen, 

 wie schwefelsaures Melhyloxyd , so 'könnte es Taurin liefern (2(C*H50,S03)-}- 

 9fH3z=C*H75fo6S2 [Taurin] -t-C*H602); aber statt dessen erhält man eine ge- 

 paarte Säure, die Aethaminschwefelsäure. 2) Ebenso könnte schwefelsaures Me- 

 lhyloxyd mit Methylamin Taurin bilden (2{C2H30,S03)-l-C2H5^ = C*H'-3«^0«S2-t- 

 C2H*02), aber Taurin liefert bei der Zersetzung durch Kali nur Ammoniak. 

 3) Würde sich der Salpeteräther wie Nitronaphthalin verhalten, so könnte auch 

 er mit zweifach schwefligsaurera Kali Taurin liefern, denn 



C20H7^0*4-ßS024-2HO =C20H9?fS20fi+4S03; folglich 

 Nitronapthalin Naphtionsäure 



C* H5?fO*-f 6S02-I-2H0 = C*H^-5VS206-h4S0=' 

 salpetrigs. Aethyloxyd Taurin. 



Man erhält hier aber Schwefelsäure, Aethylschwefelsäure und Stickstoff. 4) Das 

 isälhionsaure Ammoniak unterscheidet sich in seiner Zusammensetzung von dem 

 Taurin durch die Elemente von 2 Aeq. Wasser ?f-H*0,C*H5S20T =C*H'-?f06S2-l- 

 2H0. Da die Isälhionsaure wie das Taurin mit Salpetersäure gekocht werden 

 kann, ohne dass hierbei Schwefelsäure entsteht, so war denkbar, dass aus dem 

 isäthionsauren Ammoniak die 2 Aeq. HO entfernt werden könnten und dann 

 hätte man Taurin oder einen isomeren Körper. Das Taurin kann ohne Zer- 

 setzung bis auf 240" erhitzt werden; es schmilzt hierbei nicht und behält auch 

 seinen Glanz. Das isälhionsaure Ammoniak schmilzt bei 130" ohne Ammoniak 

 zu verlieren und kann bis 200" erhitzt werden, ohne sich zu verändern. Bei 

 210" entweicht HO; die Temperatur wurde bis 220" gesteigert und so lange 

 nnterhallen bis der Gewichtsverlust des Salzes 10 bis 12 pllt. betrug. Das 

 Salz war hierbei fest geworden und hatte sich auch gefärbt. In Wasser löste 

 sich der Rückstand leicht und Alkohol fällte zuerst gefärbte Flocken. Aus dem 

 Fillrat schied ein weilerer Zusatz von Alkohol farblose Krystalle ab, die beim 

 Umkrystallisiren aus Wasser ganz die cbaracleristische Krysiallform des Taurins 

 zeigten. Alle Eigenschaften stimmten mil denen des Taurias überein und die 



