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zes gegen die Chlorverbindung rorwaltet. Mehrere von Gerhardt aufgeslellle 

 Silze scheinen Verbindungen von Platinosyd-Monoammonialten mit Biammoniaken 

 zu sein. Diese von C. gegebenen Formeln sind zwar der Form nach nicht 

 neu, Gmelin iiat sie in seinem Handbuche schon ebenso angewandt, allein der 

 Sinn derselben, so wie C. sich darnber ausgesprochen hat, ist oQenbar ein an- 

 derer. Die Betrachtung der Zusammensetzung der Platinbasen nach obigen For- 

 meln und Principien giebt auch Rechenschaft über die Entstehung der Salze von 

 Glos, während die friihere Ansicht dabei vullkoramen im Unklaren Hess. Wie 

 soll man sich die Entstehung einer Amidserbindung durch die Einwirkung der 

 Salpetersäure auf das Salz von Magnus vorstellen ? Bei Annahme der neuen 

 Formel liegt die Erklärung auf der Fland. Die Salpetersäure verwandelt das 

 Chlorfir des Magnus'schen Salzes theils in Chlorid, theils in ein SauerstolTsalz, 

 das Platinoxyd enthält, ganz so, wie es auf das einfache Chlorür einwirken würde. 

 Schon aus diesem Grunde haben die gegebenen Formeln mehr Wahrscheinlich- 

 keil für sich, als die früheren, aber es ist noch ein anderer Grund vorhanden, 

 für die Ansicht, dass Platinoxyd und Chlorid darin vorkommen, denn lässt man 

 auf diese Verbindung Scbwefelhydrogen einwirken , so scheidet sich Schwefel 

 aus, was auf eine Kediiclion eines höheren Oxydes in ein niederes hinweist. 

 Es erklärt sich ferner die von Reiset bemerkte Thalsache, dass die Chlorverbin- 

 dung seiner Base PtCl.'2NH:) durch Einwirkung von Chlor in die Chlorverbindung 

 der Base von Gros übergeführt wird in PtCl2,2NH3 , d. h. aus dem Chlorür 

 in die Chloiidverbindnng, was nach den gegeberien Formeln so einfach und klar 

 ist. Eben so klar wird endlich das bekannte Factum, dass die eiste Base von 

 Reiset, PtO,2NH3, durch Erhitzen in die zweite Base desselben, in PlO,]SH3 und 

 Ammoniak >'H3, zerfällt. Auch die Verbindungen des Ammoniaks mit einigen 

 SauerslofTsalzen unKrslützen die aufgestellte Ansicht über den passiven Zustand 

 desselben; besonders aufifallend zeigt sich dieses in den neulich von Fremy dar- 

 gestellten Verbindungen von 1 Aeq. der Koballoxyde mit 2, 3, 4, 5 — 6 Aeq. 

 Ammoniak, deren Säuregehall sich stets nach der Sauerslo/Imenge des Melall- 

 oxydes , keineswegs aber nach der Aequivalenlanzahl des Ammoniaks richtet, 

 unter diesen finden sich einige, namenllich von den Formeln : Co203,5NH3 4 3NO5 

 und Co203,,5iNH3-|- ÜSO3, welche ebenso zusammengesetzt sind, als die gleich- 

 namigen, von C. dargestellten Salze der Rhodium- und Iridiumbase, ferner 

 Co203,6INH3 4 3NO5; Co203.G><fl3-H3S03 und die Chlorverbindung Co2,6NH3-^ 

 3C1. In allen diesen Salzen richten sich die Säureäqiiivalcute nach den Saiier- 

 stofiaquivalenten des Koballoxydes, Ans den Mitlheilungen Fremy's geht nicht 

 hervor, ob diese Salze neutral genesen seien; des Verf. 's Salze hingegen sind 

 vollkommen neutral , und ihre ammoniakhaltigen Basen lassen sich auf andere 

 Säuren übertragen, was unzweideutig beweisst, dass hier das Ammoniak, in Be- 

 ziehung seiner ßasicilät , eine passive Rolle spielt. Auch das schwefelsaure 

 Kupferoxydammoniak, dessen Foimel nach dieser Ansicht := CuO,2NfT3, -|-S03-|- 

 HO geschrieben werden muss , gehrul höchst wahrscheinlich zu dieser Gruppe 

 von Verbindungen, abgesehen davon, dass es basisch reagirt. Diese Reaction 

 ist davon abhängig, dass das Salz sich stets in einem Zerselzungszustande 

 befindet und ununterbrochen geringe Antheile freien Ammoniaks aushaucht, 

 bis es vollkommen zersetzt ist. Die von Millon aufgestellte Quecksilberbase, 

 ^H2Hg,3Hg0.3H0, die auf den ersten Blick der Ansicht von C. zu widerspre- 

 chen scheint, unterstützt, bei näherer Beleuchtung, sogar die Ansicht derselben. 

 Es ist hier nämlich nur zu berücksichligcn , dass dieses ein Amid ist, das als 

 ein Ammoniak betiachtet werden muss , in welchem 1 Aeq. H durch Hg ersetzt 

 ist. Es spielt hier ohne Zweifel eiue passive Rolle, denn die drei Aequivalente 

 des Quecksilberoxyds bilden mit Sauerstoffsäuren die so gewöhnlichen basischen 

 Salze mit einem Aequivalent Säure , welche man früher Turpelhe nannte. Es 

 sind also die MiUon'schen Salze nichts Anderes, als mit Quecksilberamid ver- 

 bundene Turpelhe. Die Hauptstütze für die ausgesprochene Betrachtungsweise 

 aber findet C. in der Zusammensetzung der folgenden neuen Basen und deren 

 Sal/.e, die er dargestellt hat. Die Formeln dieser Körper sind folgende : 



