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Rhodiumbase RhaOsjS^'Ha. 



Die Chlorverbindung Rh2,5NH3+Cl3 oder RhzCls+öNHs. 



Kohlensaures Salz Rh203,5iN"H3H-3C02. 



Schwefelsaures Salz Rh203,5NH3-i-3S03. 



Salpelersaures Salz Rh203,oNH3-j-3N05. 



Iridiumbase Ir203,5NH3, 



Chlorverbindung Ir2,5NH3+3CI oder Ir2Cl3-f-öNfl3. 



Kohlensaures Salz Ir203,5A'H3-}-3C02. 



Schwefelsaures Salz Ir203,öNH34-3S03. 



Salpelersaures Salz lr203,oA"H3-i-3>;05. 



Diese Salze lassen sich auf keine Weise nach der Ammoniuralheorie in Formeln 

 ausdrücken; sie beweisen auf das Entschiedenste die beiden Hauptsätze des 

 Verfassers: die Passivität des Ammoniaks in diesen Verbindungen und die Ab- 

 hängigkeit der Sättigungscapicität der Basen von dem Metalloxyde. Die Zahl der 

 in diese Körper hineintretenden Aequivalente des Ammoniaks ist keine zufällige; 

 sie richtet sich nach der Zahl der Wasseräquivalente, die in die Hydrate der 

 Metalloxyde oder der Metallsalze hineintreten , welche die Componenten dieser 

 Verbindungen sind: so wird aus dem Rhodiamsesquioxydulhydrat Rb203+5HO 

 die Base Rh2034-5iNH3 ; aus dem salpetersauren Kobaltoxydule CoO,lN05-j-5HO 

 das Salz CoO,N05 -f-3NH32HO. Es lassen sich fürs Erste die Beispiele nicht 

 bedeutend vermehren, da die Znsammensetzung der Componenten, was ih- 

 ren Wassergehalt anlangt, noch nicht genau bekannt ist, allein die Zukunft wirp 

 noch mehrere Belege dafür auflinden. Die speciellen Angaben über die hier 

 aufgezählten Körper beabsichtigt C. in einer besonderen Schrift: ,, Beiträge zur 

 Chemie der Platinmelalle" mitzulheilen , die binnen Kurzem erscheinen soll. 

 {Bulletin de St. Petersb., Classe phys.-inath. T. Xlll. p. 97.) 



W. B. 



Paste ur, über den Dimorphismus in acliven Substanzen. 

 Durch frühere Untersuchungen hat P. nachgewipsen , dass jede krystallisirbare, 

 auf polarisirtes Licht wirkende (active) Substanz eine Krystallform besitzt, de- 

 ren Spiegelbild durch jene nicht deckbar ist. Von dieser Form darf jedoch 

 nicht immer auf die Eigenschaft, die Polarisalionsebene zu drehen, geschlossen 

 werden. So ist schwefelsaure Magnesia nach Art der weinsleinsauren Salze, des 

 Zuckers, Asparagins elc hemiedrisch, ohne selbst in den concentrirlesten Lösun- 

 gen auf polarisirtes Licht einzuwirken. Jede Krystallisation des ameisensauren 

 Strontians liefert hemiedrische Kryslalle und zwar rechte und linke, ebenso wie 

 man dies bei natiirlithen Quarzkryslallen findet und doch beobachtet man nie- 

 mals eine Ablenkung. Die inactiven hemiedrischen Substanzen zeigen bald die 

 rechte und linke Form neben einander (ameisensaurer Strontian, Quarz), bald 

 tritt nur eme der nicht deckbaren Formen auf (schwefelsaure Magnesia, dop 

 pelt schwefelsaures Kali). P. hat jetzt den ersten Fall gefunden , wo active 

 Substanzen dimorph auftreten. Das neutrale Ammoniaksalz der beiden Weinsäu- 

 ren krystallisirt für sich in schiefen Prismen mit rechtwinkeliger Basis; setzt 

 man aber ein wenig neutrales äpfelsaures Ammoniak hinzu, so erhält man das 

 erstere Salz in geraden Prismen mit rhombischer Basis. Von dem äpfelsauren 

 Ammoniak ist in den Krystallen nichts enthalten; die Krystalle sind wasserfrei. 

 P. leitet die neue Form durch eine nicht deckbare Telartoedrie aus der ersten 

 ab. Er glaubt, dass die neue Thatsache geeignet sei, auch hinsichtlich der 

 Frage über den Dimorphismus allgemeine Aufschlüsse zu erlbeilen. (Compt. 

 rend. T. XXXIX. p. 20.) W B. 



J. F. Brown, allgemeine Methode, um Jod für Wasser- 

 stoff in organische Körper zu substituiren und über die Ei- 

 genschaften der Jodopyromeconsäure. — Brown hat gefunden, dass 

 da, wo Jod allein aus organischen Substanzen Substitutionsproducle nicht zu 

 erzeugen im Stande ist, es oft durch Anwendung von Chlorjod gelingt, sie zu 

 erhalten. So entsteht aus der Pyromeconsäure , auf die Jod allein nicht ein- 

 wirkt, durch Einwirkung dieser Verbindung in nicht zu grosser Menge Salzsäure 

 und die Jodopyromeconsäure. Die folgende Formel macht die Zersetzung deutlich: 



