315 



CioH*0«+-I-^l = CioH3JO«-f-GlH. 

 Pyromeconsäure. Jodopyromeconsäure. 

 Die Zersetzung geht in der wässrigen Lösung vor sich, und die neue Säure 

 scheidet sich in zarten Täfeichen ans der Flüssigkeit ab. Sie ist in kaltem Was- 

 ser sehr wenig, leichter in heissem löslich. Alkalische Flüssigkeiten lösen sie, 

 aber kochende concentrirte Kalilange zersetzt sie. Sie schmilzt in höherer Tem- 

 peratur zu einer dunkeln Flüssigkeit und wird dann unter Jodentwickelung plötz- 

 lich zersetzt. Diese Säure ist einbasisch. — Wirkt ein üeberschuss von Chlor- 

 jod auf Pyromeconsäure ein, so färbt sich die Flüssigkeit gelb, indem sich ein 

 neuer Körper bildet, den Brown Jodomecon nennt. Er entsteht auch aus der 

 Jodopyromeconsäure durch Einwirkung des Chlorjods unter Enlwickelung von 

 Kohlensäure. Das Jodomecon bildet breite sechsseilige Tafeln von lichtgelber 

 Farbe und starkem Glanz. Sein Geruch erinnert an den des Safrans. In Was- 

 ser ist es nicht, wohl aber in Alkohol und Aelher löslich. Salzsäure löst und 

 zersetzt es nicht, selbst nicht in der Kochhitze. Starke Salpetersäure und heisse, 

 concentrirte Salpetersäure zersetzen es. Es ist sublimirbar und scheint ein in- 

 differenter Körper zu sein. Es besteht aus C^H*0^-IA Seine Entstehung aus 

 der Pyromeconsäure kann durch folgende Gleichung deutlich gemacht werden: 



CioH406+8€li-H8HO — C6H*-I8064-4C024-8€1H-. 

 Auch aus Meconsäure und Komensäure entsteht dieser Körper unter dem Ein- 

 fluss des Chloijods. {Phil. mag. Fol. Vlll. p. 201.*) Hz. 



Humbert, über eine merkwürdige Eig an Ih ü m lichkei t der 

 Lösung von Jodoform in Schwefelkohlenstoff. — Moretin gibt 

 an, dass diese Lösung, sobald ihr etwas Kaliumamalgam hinzugesetzt worden 

 ist, im Dunkeln ihre dunkel violetrotbe Farbe verliert, die in blassgrün übergeht, 

 im Lichte aber wieder hergestellt wird. Im Dunkeln kann sie darauf wieder 

 entfärbt werden und so fort. Ohne die Gegenwart des Amalgams behält die Lö- 

 sung die ursprüngliche schöne Farbe. H. hat zwar die Versuche mit Erfolg wie- 

 derholt, aber er bemerkte bald, dass die Eigenschaft nicht dem Amalgam aus- 

 schliesslich zukomme und die Gegenwart des Kaliums sogar hinderlich sei ; viel- 

 mehr sind es die Metalle, welche die Lösung entfärben und unter diesen beson- 

 ders das Quecksilber. Schüttelt man die Lösung mit Quecksilber, so tritt die 

 Entfärbung augenblicklich ein und stellt man sie nun an einen dunkeln Urt, so 

 bemerkt man keine weitere Veränderung; im Licht nimmt die Lösung nach und 

 nach aber ihre ursprüngliche Farbe wieder an. Beides kann man unzählige Male 

 wiederholen. Kupfer, Kalium und andere Metalle bewirken dasselbe, aber weni- 

 ger schnell. Die Metalle sind um so wirksamer, je feiner sie zertheilt sind. 

 Andere nicht metallische Körper, selbst die so stark entfärbende Kohle zeigen 

 keine Wirkung. Morelin glaubte diese Erscheinung werde durch Conlactthätig- 

 keit (Katalyse) herbeigeführt; H. spricht sich aber für eine chemische Thätigkeit 

 aus, wobei er aber unentschieden lässt , ob sie vom Lösungsmittel oder vom 

 gelösten Körper ausgehe. Die Metalle behalten ihr gewöhnliches Ansehen nicht. 

 Wendet man Quecksilber an, so sieht man einen gelben, pulverförmigeo Kör- 

 per wegen seiner grossen Dichtigkeit sehr schnell zu Boden sinken. Näher 

 untersucht ist er jedoch nicht. H. macht darauf aufmerksam , dass dieser für 

 die Einwirkung des Lichtes so empfindliche Körper viele Vortheile für die Pho- 

 tographie verspreche. {Journ. de Pharm, et de Chim. T. XXVI. p. 194.) 



W. B. 



Schloss berger, Hip pursäure in den Hautschuppen bei 

 Icblhyose. — In dem durch Digestion von 1/4 Pfund jener Krusten erhalte- 

 nen alkoholischen Auszüge, bis zur Syrupsconsistenz eingedampft, wies das Mi- 

 kroskop eine Menge von Fetttropfen und die schönsten Choleslerinkrystalle nach. 

 Der Syrup wurde mit Alkohol ausgewaschen und das Filtrat setzte beim frei- 

 willigen Verdunsten Krystalle ab, die unter dem Mikroskop die grösste Aehnlich- 

 keit mit den von Verdeil und Kobin (Traite de Chim. anatom. 1853) in ihrem 

 Atlas (PI. XXI. Flg. 3 e) als hippursaurer Kalk abgebildeten Gruppen zeigten. 

 Aus der Lösung in kochendem Wasser schössen fast farblose irisirende Säulen 

 an, welche die mannigfachen, PI, XX. desselben Atlas abgebildeten Formen dar- 



