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nung beider Alkalien einleiten. Ueberdies gibt es auch Laven, deren feldspath- 

 arlige Gemengtheile nur Kali enthalten (Leucitporphyr) und aus der durch salz- 

 saure Dämpfe erfolgten Zersetzung desselben kann also ein sehr reines Chlorka- 

 lium hervorgehen. (Basel Verhandl. 1854. p. 113.) A. S. 



Tobler, Analyse des Brevicit (Mesol.) — Dies Mineral, frü- 

 her Natrolith genannt, findet sich auf Rlingstein aufsitzend bei Oberschaffhausen 

 am Kaiserstuhl. Spec. Gew. = 2,246. Härte = 6. Das gepulverte Mineral ge- 

 latinirt mit Salzsäure. Resultate der Analyse: 43,09 SiO^, 29,21 A|20^ 12,55 

 NaO, 0,71 KO, 8,15 CaO, 0,40 MgO, 11,00 HO = 100,11. Daraus die Formel : 

 ( NaO 



3 J JgQ 2Si03-{-3A|203,Si03-|-6HO, die genau mit der von Berzelius für den 



UgO 

 Brevicit von Brevig in Norwegen aufgestellten übereinstimmt und die auch 

 bei Vorwalten der CaO gegen NaO für den Harringtonit Geltung haben soll. 

 S^tzt man 8 statt 6 HO, so wäre dies vielleicht auch, wie Berzelius und Hi- 

 singer annehmen, der allgemeinste Ausdruck für die Gruppe der Mesole. Dem 

 Natrolith soll die Formel NaO, SiO^+APO^ Si03+2H0 zukommen und daher 

 ist für das untersuchte Mineral die Beilegung des obigen Namens wohl gerecht- 

 fertigt. {Ann. d. Chem. u. Pharm. Bd. XCL p. 229.) 



Weltzien, Analyse des Augit von Sasbach in Baden. -^ Wohl 

 ausgebildete Krystalle von dunkelbrauner Farbe. Löslich in SO^: 22 pCt. Re- 

 sultate der Analyse , 44,4 SiO^, 7,83 AI^O», 22,6 CaO, 10,15 MgO, 2,13 NaO, 

 0,65 KO, 11,81 FeO, 0,11 MnO, 1,03 -HO. Formel: 3(2CaO,Si03)-f-2(2MgO, 

 Si03)-}-(2FeO,Si03)-|-A|203,Si03-j-HO, wobei MgO theilweise durch NaO und 

 KO und FeO durch MnO vertreten ist. — Wollte man nach Kudernalsch die 

 Al^O* der SiO^ als electronegativen Bestandtheil der Verbindung beizählen , so 

 wäre die Formel 



6CaO ) TSiOS 



4Mg04-Na0,K0 J'H.,, 



2FeO-)-MnO ) ^ ^^^ ^ • 

 {Ebend. pag. 230.) 



Magnus, über den braunen Schwefel von Radoboy in Un- 

 garn. — Die Aehnlichkeit der rothen Farbe dieses Schwefels mit der des oft 

 geschmolzenen (cf. pag. 55.) liess vermulhen , dass auch bei jenem eine wie- 

 derholte Schmelzung und schnelle Abkühlung stattgefunden habe. Es zeigte sich 

 aber, dass hier eine bituminöse Substanz und ein Silicat von Kalk, Thonerde 

 und Eisen beigemengt seien. Obgleich diese Beimengung noch nicht 0,2 pCt. 

 beträgt, so ist sie doch so fein in dem Schwefel vertheilt, dass sie wohl die 

 Ursache seiner Farbe sein kann. Aehnliche Beimengungen hat auch schon John 

 (Chem. Unters. 5. Forts, p. 328.) gefunden; Arsenik aber, den er auch an- 

 gibt, konnte M nicht entdecken. Sonst verhält sich der Schwefel wie der ge- 

 wöhnliche. — Der Schwefel von Schmölnitz in Ungarn zeigt eine eigenthüm- 

 Itche grünliche Farbe , die auch von einer in Schwefelkohlenstoff unlöslichen 

 Beimengung herrührt, die jedoch der geringen Menge wegen nicht näher erkennt 

 werden konnte. (Pogff. Ann. Bd. XCll. pag. 657.) W. B. 



Literatur. Transact. roy. soc. Edinburgh. Vol. XX. ps. 24.: 

 Wilson, fraglicher Meteorstein 147. — Brewster, Turmalin, Titan und 

 Quarz in Glimmer, Amethyst und Topas 158. — Derselbe, krystallinische 

 Structur erzeugt durch Druck 178. — Derselbe, kreisrunde Krystalle 183. 



Proceedings of the americ. acad. for arts a. sciences vol. IL 

 Nr. 30 — 42.: Alger, Goldkrystalle aus Kalifornien 246. — Jackson, Apa- 

 tit 242 ; phosphorsaurer Kalk 261. 



Edinburg new philos. journ. 1854. Nr. 111. 112.: Mallet, Eu- 

 klas 103. — Flodgkinson, Elasticität von Steinen und krystallinischen Kör- 

 pern 107. 



Quarterly journ. geol. soc. 1854. X.: Stephen, Edelsteine und 



