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kalten krystailiaisch erstarrenden Körpers , der ein Tetramethylammoniumdecajo- 

 did ist. Die Formel dieser Substanz ist ■I-'ojf < ^^gs *^^*'^- *' ^^ '^ 



i C2H3 



Goessmann, über die Bildungs- und Bereitungs weise 

 des A e t h y I a m i n's. — ■ G. fand, dass, wenn man schweQigsaures Aldehyd- 

 amraoniak , welches nach Redtenbacher eine dem Taiirin isomere Substanz ist, 

 mit Kalk mischt und erhitzt ein nach Ammoniak riechendes aber brennbares 

 Gas entsteht , welches nichts anderes als Aethylamin ist. INebenbei bildet sich 

 schwefelsaure Kaikerde. In der That kann sich jene Verbindung grade auf in 

 Schwefelsäure und Aelhvlamin zerlegen . wie die folgende Gleichung lehrt 



r C*H5 

 C*H*02 4-3fH3 + 2S02=2S03+5f(H . Diese Zerselzungsweise hat G. 



(H 

 auf eine neue bequeme Methode geführt , diese flüchtige Base darzustellen. Zu 

 dem Ende destiilirt man eine Mischung von vier Theilen SOprocentigen Alkohols, 

 6 Theilen Braunslein und 6 Theilen Schwefelsäure, die vorher mit vier Theilen 

 Wasser verdünnt worden ist, und fängt das Destillat in einer gut gekühlten Vor- 

 lage auf, so lange als das Destillat noch nicht sauer reagirt. Dieses Destillat 

 versetzt man mit einer genügenden Menge sauren schwefligsauren Ammoniaks, 

 verdunstet die Lösung zur Trockne, und vermischt die trockne Masse mit einer 

 hinreichenden Quantität einer Mischung von Kali oder Natron und Kalk, worauf 

 die Mischung sofort in einer Retorte einer schnell gesteigerten Hitze ausgesetzt 

 wird. Das entwickelte Gas fängt man in verdünnter Salzsäure auf und dunstet 

 die gewonnene salzsaure Verbindung zur Trockne ein. Der Rückstand den man 

 so erhält, besteht aus einer Mischung von Chloräthylammonium und Chlorammo- 

 nium. Diese übergiesst man mit einer Mischung von Alkohol und Aether, wor- 

 in jenes sich auflöst, dieses ungelöst bleibt. Durch Äbdestilliren der Aethermi- 

 schung erhält man das Aelhylammonium rein , aus dem durch Kalk das Aethyl- 

 amin rein dargestellt werden kann. {Ebd. S. 122.) 



Strecker, über einige n e u e Ver bi n düng e n d e r M i Ichs ä ure. 

 — Obgleich die Ansicht von Gerhardt, wonach die Milchsäure eine zweibasische 

 Säure ist, schon ziemlich allgemein angenommen ist, so ist es doch nützlich 

 die Beweise dafür gemehrt zu sehen. Dies ist durch St. geschehen, der meh- 

 rere Doppelsalze derselben dargestellt und näher untersucht hat. Die von ihm 



erzeugten Salze sind folgende: 1) Milchsaurer Kali - Kalk Ci-HioO^* | ^^ 



entsteht, wenn eine Lösung von milchsaurer Kalkerde in zwei gleiche Theile ge- 

 theilt , der eine durch kohlensaures Kali zersetzt , und darauf zu der filtrirlen 

 Flüssigkeit der andere Theil hinzugesetzt wird. Beim Verdunsten bildet sich 

 eine syrnpartige Masse, welche nach längerer Zeit in Krystalle übergeht, die 

 ohne Zersetzung schmelzbar sind. 2) Milchsaurer iNatron - Kalk C'^H'"'0"' 



1 x^n"^""^*^ ^''^'' ^"^ ähnliche Weise gewonnen, kryslallisirt in durchsichti- 

 gen harten körnigen Krystallen, die bei 100° C. undurchsichtig werden und das 

 Hydrat- Wasser abgeben. .3) Milchsaures Natron - Zinkoxyd Ci^H'oO'o | ^"^ 



-}-2H0 wird aus milchsaurem Zinkoxyd auf ähnliche Weise erhallen. Es kry- 

 slallisirt nur undeutlich und verliert bei 120" C das Krystallwasser. 4) Milch- 

 saures Kali - Zinkoxyd C'-H'^O'" ,,^ wird wie das vorige gewonnen. Es ent- 

 hält kein Krystallwasser. — Ausserdem hat St. das milchsaure Aethyloxyd 

 Ci2Hiooio_j_2C*H50 dargestellt. Man gewinnt diese Substanz , wenn man eine 

 Mischung von einem Theil trocknen milchsauren Kali - Kalks mit 1,4 Theilen 

 ätbyloxydschwefelsaurem Kali in einer Retorte allmälig bis 180" C. erhitzt. Bei 

 150" C. beginnt die Destillation einer fast farblosen Flüssigkeit. Diese Flüssig- 



