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der leichten Zersefzbarkeit und Unlöslichkeil der Masse in Schwefel- 

 säure Schwierigkeiten halte. Zum Keinigen bediente er sich ganz 

 concentrirter Salpetersäure und statt der dazu unbrauchbaren Filtra, 

 formte er sich viereckige Kuchen aus gepulverten Bimstein , in den 

 er die Flüssigkeit einsaugen Hess. Die Analyse ergab 39,80 pC. 

 Manganoxyd und 60,19 pC. Schwefelsäure. Die Zusammensetzung 

 ist also MnO^-|- 3S0''. Dieses schwefelsaure Manganoxyd zieht be- 

 gierig Feuchtigkeit aus der Luft an , zerfliesst und wird braun von 

 ausgeschiedenem Manganoxydhydrat. Dieselbe Zersetzung erfolgt, wenn 

 es mit Wasser oder mit Alkohol zusammengebracht wird. Mit con- 

 centrirter Schwefelsäure kann es bis zum Siedepunkt dieser ohne 

 Veränderung erhitzt werden, dann aber löst es sich als schwefelsau- 

 res Manganoxydul, Ebenso ist es unlöslich in concentrirter Salpeter- 

 säure und erleidet bei wenig erhöhter Temperatur keine Veränderung; 

 bei etwa 100^ wird es braun, färbt sich aber nach dem Verdampfen 

 der ^0^ wieder grün. In concentrirter Salzsäure löst es sich, wie 

 reines Manganoxyd mit brauner Farbe. Gegen organische Substanzen 

 verhält es sich wie ein Gemisch von MnO^ und SO^. Durch ver- 

 dünnte Säuren wird es ebenso, wie durch Wasser zersetzt. Diese 

 Eigenschaft kann man benutzen, um reines Manganoxyd darzustellen. 

 Man vermischt das Gemenge von schwefelsaurem Manganoxyd und 

 Schwefelsäure mit viel Wasser und wäscht sorgfältig aus. Dieses 

 Hydrat enthält nach der ausgeführten Analyse 10,49 pG. Wasser 

 und 89,51 pC. Manganoxyd, welche Zusammensetzung annäherend 

 der Formel MnO^HO entspricht, die 11,36 pC. Wasser verlangt. 

 Dieses Manganoxyd giebt mit concentrirter Schwefelsäure bis etwas 

 über 100° erwärmt, wieder grünes schwefelsaures Salz. Weder in 

 der Kälte, noch in der Wärme wird es von verdünnter Schwefel- 

 säure gelöst, wenn es nämlich völlig oxydulfrei ist; bei Gegenwart 

 von Manganoxydul löst es sich schon in der Kälte mit violeltrolher 

 Farbe. Daher scheint die Löslichkeil des schwefelsauren Mangan- 

 oxyds in verdünnter Schwefelsäure auf der Bildung von Doppelsalzen 

 zu beruhen. (Ann. d. Chem. u. Pharm, Bd. 98. S. b3.J S. 



J. Schlo ssberger, zur näheren Kenntniss der Mu- 

 schelschalen, des Byssus und der Chilinfrage. — Car- 

 penter und Bowerbank nahmen in den Muschelschalen zwei Schichten 

 an; Schlossberger will noch zwischen beiden eine dritte gefunden ha- 

 ben und nachweisen , wie mit der Verschiedenheit in der Structur, 

 auch die chemische Beschaffenheit sich ändere. Was die unorganischen 

 Bestandtheile betrifft, so waren sie im Wesentlichen Kohlensäure und 

 Kalk. Davon enthielt 1. die innere, glänzende, glatte, halbdurchschei- 

 nende Perlenmulterschicht 94,7 %; 2. die harte, schuppige, 

 äussere, braune Schicht (prismatic cellular subst.) 89,09 %; 

 3, die kreidev^'eisse, glanzlose, undurchsichtige, zerreibliche Zwi- 

 schensubstanz Schlossberger's 8S,99 % Phosphorsäure, Magne- 

 sia und Alkalien waren in kaum nachweisbaren Mengen vorhanden, 



