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Conchiolin denn es enlhält: das Chitin 6,5 "/„ (Schmidt) mit Kali er- 

 schöpfter Byssus 12,5 °/o, das Conchiolin 16,5 ^/q (Schlossberger, 

 Fremy). Dreissena polymorpha , der einzige Süsswasseracephale mit 

 Byssus verhält sich genau, wie die eben beschriebenen. Man hat 

 sich gewöhnt, nach Schmidts schöner Arbeit über die Identität des 

 Chitins in Arthropoden und Arachniden alle Körper als Chitin zu be- 

 zeichnen , die in Kali und Essigsäure unlöslich sind, ohne auf die 

 chemische Constitution und namentlich den Slickstoffgehalt Rücksicht 

 zunnehmen. Was nun die Mollusken anbetrifft, so sehen wir, dass 

 Schlossberger eine Substanz näher untersuchte und analysirte, die 

 früher unbedenklich für Chitin gehalten worden wäre, ohne zu be- 

 rücksichtigen, wie, bei ähnlichen Reaktionen, die Zusammensetzung 

 eine verschiedene sein kann. Es scheint daher begründet, das Con- 

 chiolin, trotz dem Mangel des Schwefels*) den llorngeweben anzu- 

 reihen und die Perlmutterschicht nach Leydig (Müll. Archiv 1855. 

 S. 391.) für eine Art Epithel anzusehen, während nach diesem For- 

 scher das Chitin den Bindesubstanzen Virchow's anzureihen wäre. 

 Schliesslich bemerkt Schi, gegen Fremy, dass, wie schon Schmidt 

 angab, das Chitin Stickstoff enthalte. Bei sehr langem Liegen in 

 Wasser löst es sich zu einer Gelatine, was nicht eintritt, so lange 

 es noch in der Schale der Thiere enthalten ist, wie Seh. meint, we- 

 gen der vielen eingelagerten Kalkpartikelchen. (Annal. d. Chemie u. 

 Pharm, JCYJII. p. 94— 120. j H. K. 



Natanson, über das Acetylamin. — Nach Nalanson's 

 früherer Angabe bildet sich das Acetylammoniumoxyd, wenn man 

 Chlorelayl (C^Mi^^i^z) »uf wässeriges Ammoniak bei 150° C. einwir- 

 ken lässt, die erhaltene ölige Flüssigkeit vom Salmiak durch Krystal- 

 lisalion des letzteren befreit, die 3Iutlerlauge mit überschüssigem ßa- 

 rylhydrat zur Trockne bringt und schliesslich mit absolutem Alkohol 

 auszieht. Wird nun dieses alkoholische Extract der Destillation un- 

 terworfen und die Temperatur nach Verdunstung des Alkohol bis auf 

 220° gesteigert, so zersetzt sich das Acetylammoniumoxyd in Was- 

 ser und in reines Acetylamin, das in die Vorlage übergeht. Letzte- 

 rer Körper ist eine schwach gelbe Flüssigkeit von ammoniakalischem 

 Geruch und caustischem Geschmack, welche getrocknetes rothes Lak- 

 muspapier erst bei Zutritt von Wasser bläut und sich mit Säuren zu 

 Salzen verbindet, die mit denen des Acetylammoniumoxyd identisch 

 sind. Aus seinen Salzen wird das Acetylamin durch stärkere Basen 

 immer als Acetylammoniumoxydhydrat ausgeschieden. Der Darstellungs- 

 weise dieses Körpers fügt Natanson noch die einiger Derivate des 

 Acetylamins hinzu, so z. B. des Aethylacetylamins, welches als ein 

 braunes Oel gewonnen wird, wenn man Jodaelhyl mit Acetylamin 



*) Schlossberger hat üben angeführt, dass das vom Byssus durch Kali- 

 lauge Gelöste, Schwefelwasserslofl (bei Säurezusatz) entwickelle; die Substanzen 

 (denn aus mehreren scheint er zu bestehen) des Byssus die öfter demnach doch 

 auch Schwefel enthalten. Jl, K. 



