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und die filtrirte Lösung erkalten lässt, während gewönlicher 

 gelber Schwefel dadurch nur zur Bildung von Rhomben- 

 octaedern Anlass giebt. 



3. Die ameisensaure Baryterde hefert durch Einwirkung 

 des Chlorschwefels Ameisensäurehydrat und Kohlenoxydgas 

 gemäss der Formel: 4(C2H02-f BaO),3€lS=2S,S034-BaO, 

 3-61Ba,4CO,2(C2H03-fHO). 



4. Es lässt sich auf diese Zersetzung eine Methode 

 zur Darstellung des Ameisensäurehydrats gründen, die da- 

 rin besteht, dass man vier Aequivalente eines trocknen 

 ameisensauren Salzes mit vier Aequivalenten Wasser mischt 

 endlich allmälig drei Aequivalente Chlorschwefel hinzufügt. 

 Durch Destillation der Mischung bei 110 — 120° C. wird 

 reines Ameisensäurehydrat gewonnen. 



5. Saures ameisensaures Kali oder Natron kann nicht 

 dargestellt werden. Die Methode, welche Melsens zur Ge- 

 winnung des Essigsäurehydrats vorschlägt, kann daher zur 

 Darstellung des Ameisensäurehydrats keine Anwendung 

 finden. 



6. Das wasserfreie essigsaure Natron giebt unter de» 

 Einwirkung des Chlorschwefels zur Bildung wasserfreier 

 Essigsäure Anlass gemäss der Formel 4(C*H^O^-j-NaO),3-GlS 

 =3-GlNa,S03+NaO,2S,4C*H3o3. ^Is Nebenproducte bilden 

 sich jedoch dabei noch andere, namentlich schwefelhaltige 

 Körper, und in dem Falle, wenn man das essigsaure Na- 

 tron in den Chlorschwefel einschüttet, entsteht ausserdem 

 noch eine geringe Menge einer mit Wasser nicht mischba- 

 ren Flüssigkeit, die leichter flüchtig als AVasser ist, und 

 darin untersinkt. 



7. Durch Destillation des essigsauren Quecksilberoxy- 

 duls entsteht eine Mischung von Essigsäurehydrat mit Ace- 

 ton und einer an Sauerstoff reichen Substanz, die aber nicht 

 Ameisensäure ist. 



8. Lässt man Chlorschwefel auf wasserfreies benzoe- 

 saures Natron einwirken , so bildet sich zuerst Benzoylchlo- 

 rid, das sich beim Erhitzen mit einem Ueberschuss von 

 benzoesaurem Natron bis 150" C. in wasserfreie Benzoesäure 

 umsetzt, nach den Formeln 2(C"H5034-NaO)+3-eiS=2S, 



