nachdem ich noch etwas trocknes essigsaures Natron dazu 

 gemischt hatte, um etwaige Reste von Chlorschwefel zu 

 entfernen. Es wurden drei Portionen aufgefangen. 



Das so gewonnene erste leichtflüssige Destillat wurde 

 mit Wasser gemischt. Unter demselben sammelten sich 

 neben einander eine farblose und eine gelbliche Flüssigkeit 

 an. Durch Schütteln verschwand erstere verdünnte Essig- 

 säure bildend, letztere löste sich dagegen nicht im Wasser. 

 Es blieb jedoch nur etwa ein Tropfen Flüssigkeit übrig. Diese 

 Substanz konnte ich daher nicht weiter untersuchen. Doch 

 hoffte ich bei ferneren Versuchen mehr davon zu gewin- 

 nen. Chloracetyl konnte sie nicht sein, denn dieses wird 

 nach Gerhardt*) durch Wasser in Essigsäure und Chlor- 

 wasserstoifsäure verwandelt. 



Das zweite, farblose, schwerer flüchtige Destillat war 

 eine Flüssigkeit, die in Wasser untersank anfänglich ohne 

 sich damit zu vermischen. Bald aber, namentlich beim 

 Schütteln löste sie sich auf, und in der Mischung fand sich 

 nur Essigsäure. Offenbar hatte sich wasserfreie Essigsäure 

 gebildet. Die Analyse wies jedoch aus, dass die Substanz 

 nicht ganz rein war. 



gefunden berechnet 

 Kohlenstoff 45,94 47,06 4C 

 Wasserstoff 6,04 5,88 3H 



Sauerstoff 48,02 47,06 30 



~IÖÖ 100 



Ich vermuthete, die Säure möchte noch etwas Essig- 

 säurehydrat enthalten. Deshalb wendete ich bei einem zwei- 

 ten Versuche alle Sorgfalt an , um alles Wasser aus dem 

 essigsauren Natron auszutreiben, und den Zutritt der Luft 

 zu vermeiden. In einen Kolben brachte ich 32 Grm. Chlor- 

 schwefel, und schüttete allmählig 75 Grm. d, h. einen Ueber- 

 schuss von wasserfreiem essigsauren Natron so ein, dass 

 die Mischung erst in drei Tagen vollendet war. Nachdem 

 die Einwirkung beendet war, destillirte ich im Oelbade drei 

 Portionen ab. 



Die erste Portion, die vielleicht noch Chlorschwefel 



') Ann. d. Chera. u. Pharm. Bd. 87- S. 70. 



