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wird durch Säuren aus diesen Lösungen gefällt. • — Wird eine wäs- 

 serige Lösung des Datiscins einige Zeil mit sehr verdünnter Salzsäure 

 oder Schwefelsäure gekocht, so zerlegt es sich in Zucker und Datis- 

 cetin, welches in seinen Eigenschaften dem Datiscin sehr ähnlich ist. 

 Doch schmilzt es schwerer, und riecht bei stärkerer Hitze nicht nach 

 gebrannten Zucker. Auch durch Kochen mit Alkalien entsteht aus dem 

 Datiscin Datiscetin. Erstere Substanz giebt unter dem Einfluss von 

 Salpetersäure Anlass zur Bildung von Opylor&äure und Pikrinsalpeter- 

 säure, während aus letzterer dabei nur diese Säure entsteht. Beim 

 Schmelzen des Daliscetin's mit Kalihydrat entsteht Salicylsäure. Bei 

 Einwirkung von Chromsäure auf Datiscetin bildet sich salicylige Säure. 

 Die Zusammensetzung des Daliscetins ist C'^'Il^^O^^, die des Datiscins 

 (j4?g22Q24 Qjig Oel der Ptycholis Ajowan (einer Umbellifere) ent- 

 hält ein mit dem Terpenthinöl isomeres sauerstofl'freies Oel, und ein 

 Stearopten, das in breiten, Ilachen, rhomboödrischen Krystallen kry- 

 stallisirt. Es besteht aus C^^H'^o'. Lässt man 8 oder 9 Tage die 

 stärkste Salpetersäure auf diese Substanz wirken , so entsteht eine 

 stickstofffreie, selbst in kochendem Wasser wenig, dagegen in Alkohol 

 und Aether sehr leicht lösliche , mit Silberoxyd und Baryterde kry- 

 stallisirbare, sehr beständige Salze bildende, auch selbst krystallisi- 

 rende Säure. — Concentrirle Schwefelsäure löst dieses Stearopten 

 auf, indem sich eine krystallisirbare, in Wasser lösliche copulirte 

 Säure bildet. — Eine Mischung von Schwefelsäure und Braunstein 

 erzeugt daraus einen dem Thymol ganz ähnlichen Körper. Das Gummi 

 der Grdenia Cucida giebt an Alkohol einen Stoll , der beim allraäligeu 

 Verdunsten der Lösung im Vacuum in goldgelben, dünnen, langen 

 Nadeln anschiesst. Diesen Körper nennt Stenhouse Gardenin. Er 

 löst sich leicht in Alkohol, weniger in Aether. Alkalien vermeh- 

 ren seine Löslichkeit niclit, wohl aber Säuren. Salpetersäure er- 

 zeugt daraus Pikrinsalpelersäure. fPhilosophical magazine Vol. 11. 



p. 59.; 



A. H. Church, Notiz über die Bildung des Ameisen- 

 äthers. — Aelheroxalsäure wandelt sich, wenn sie mit Bimsstein, 

 Sand oder Glycerin erhitzt wird, in Ameisenäther und Kohlensäure 



um , gemäss der Formel 0*0« jjo = (CHoa-f-C^H^O) -|-2C0'. 

 Namentlich , wenn man die Aetheroxalsäure mit Glycerin nur bis 

 100" G. erhitzt, entsteht der Aether in reichlicher Menge ganz ana- 

 log der Umwandlung des üxalsäurehydrats in Kohlensäure und Amei- 



sensäure durch dieselben Mittel gemäss der Formel C*0'' j jjq = 



((j'gO^ + HO; -f- 2G0'. (Phüos. magazine Vol. 11. ffourih series) 

 p. 525.; 



Guthrie, über A in yl ox y d p li osp h ors ä uro. — Wenn 

 man gleiche Gewicbtstlicilc Amyloxydliydrat und syrupartigcn Phos- 

 j>horsäurehydrats in einem Kolben zusammenschültelt , so vereinigen 



