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strahlenden Wärme sich ausserdem Thätigkcit des Aethers zu betrach- 

 ten sei, hat es der Verf. für nöthig befunden, die Gesetze derAether- 

 schwingungen , wie sie für das Licht schon längst begründet sind, 

 in einem ersten Theile zu entwickeln. Dieser kann daher zugleich 

 als eine Einleitung in die Lehre vom Licht (im Sinne der Undulations- 

 theorie) betrachtet werden. In dem zweiten Theil werden für alle 

 im ersten beschriebenen Erscheinungen für das Licht, die analogen 

 für die strahlende Wärme (geradl. , kreisf. , ellipt. Polarisat., Doppel- 

 brechung, Dichroismus u. s. w-) nachgewiesen und dabei die bis in 

 die jüngste Zeit bekannt gewordenen Versuche (namentlich von Knob- 

 lauch und de la Provostaye) erläutert. Der dritte Theil endlich sucht 

 nun zu zeigen , wie man im Hinblick auf die im ersten und zweiten 

 Theil beschriebenen Erscheinungen genöthigt sei, die Identität von 

 Licht und strahlender Wärme auszusprechen. Auch hier wird auf die 

 neuerdings zur Begründung und Rechtfertigung der Identitätslheorie 

 angestellten Versuche (von Brücke, Draper, Masson) ausführlich ein- 

 gegangen. Damit sei das Buch denen empfohlen, die sich für diesen 

 wichtigen Theil der Physik interessiren. — r. 



Chemie. H. M. Witt, über die Veränderungen in der 

 Zusammensetzung des Themsew assers, während der 

 Zeit zwischen dem Mai 1855 bis Mai 185 6. — ■ Diese Ar- 

 beit liefert noch fernere Beweise für die Schwankungen, in der che- 

 mischen Zusammensetzung des Themsewassers bei London nicht nur 

 an verschiedenen Stellen, sondern auch an derselben Stelle zu ver- 

 schiedenen Zeiten, welche durch die Arbeit von Thomson (siehe diese 

 Zeitschrift Bd. VI. S. 322) einer genauem Untersuchung unterworfen 

 worden sind. Die specieilen Piesultate sind nur von lokalem Interesse, 

 können daher hier übergangen werden. (Philosophical magazine 

 Vol. 12. p. 114.J Hz. 



Knop, neue Methode die Phosphorsäure zu be- 

 stimmen. — Löst man eine Substanz, die Phosphorsäure enthält, 

 in irgend einer Säure, fügt dann Ammoniak im Ueberschuss hinzu, 

 übersättigt die Flüssigkeit mit Essigsäure und erhitzt darauf zum Ko- 

 chen, so entsteht auf Zusatz eines jeden Tropfens der Lösung von 

 essigsaurem Uranoxyd eine weissgelbliche Wolke von phosphorsaurem 

 Uranoxyd-Ammoniak, ein Salz, das in freier Essigsäure vollkommen 

 unlöslich ist. Das essigsaure Uranoxyd zersetzt alle phosphorsauren 

 Salze der Alkalien, ferner von Kalk, Baryt und Talkerde > der Thon- 

 erde und dem Eisenoxyd, Hat man eine saure Lösung von allen 

 diesen Körpern, übersättigt diese durch Ammoniak bis ein Nieder- 

 schlag entstellt, fügt dann etwas essigsaures Ammoniak und viel freie 

 Essigsäure hinzu, erhitzt zum Sieden und versetzt die siedende Flüs- 

 sigkeit mit essigsaurem Uranoxyd im Ueberschuss, so gehen alle jene 

 Hasen frei von Phosphorsäure in Lösung, während die Phosphorsäure 

 selbst als phosphorsaurcs Uranoxydammoniak ausgefällt wird. — Das 

 essigsaure Uranoxyd ist qualitativ das scliärfslc Beagens auf Phosphor- 

 säure, schärfer als die ölolybdänsäure. Der Phosphorsüuregehall in 



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