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massenhaft vorhanden in allen Tlieilen. (Mykose ist, in den bei 

 Ausschluss von Kohlensäure kultivirten Pflanzen gar nicht, Stärke 

 nur in den Schliesszellen der Spaltöffnungen zu finden. In im 

 dunkeln keimenden Lupinen ist die Yertheilung des Asparagins die- 

 selbe wie in den bei Kohlcnsäureabschluss kultivirten, aucli Glykose 

 fehlt jenen und Stärke findet sicli nur in den Sehlusszellcn der 

 Stomata. An verteilten Pflanzen bemerkt man zwei langgestielte 

 Blätter mit unentf'alteten Blättchen und ein drittes unvollkommen 

 hervorgetretenes Blatt. Dieses entspricht der EntAvicklung, welche 

 Lupinen bei Abschluss von Kohlensäure erreichen, die auf Kosten 

 von Reservestoffen geschieht. Dem entsprechend hat eine am Licht 

 und bei Luftzutritt erwachsene Lupine die N freien Reservestoffe 

 entleert, wenn das 3. Laubblatt sich entfaltet. Die Glykose ver- 

 schwindet, Asparagin wird erst später spärlich und verschwindet 

 endlich ganz. Abgesehen vom Abschluss der Kohlensäure befanden 

 sicli die Lupinen unter ganz normalen Bedingungen. Da nun keine 

 organische Substanz durch Assimilation producirt werden konnte, 

 so hörte mit Verbrauch des Reservestoffes das Wachsthum auf und 

 das schon vorhandene Asparagin konnte nicht regenerirt werden. 

 Daraus folgt, dass das N freie Reservematerial nicht ausreicht um 

 den durch Athmung und Wachsthum bedingten Consum zu decken 

 und gleichzeitig die Rückwandlung der ganzen Mengen des gebildet 

 werdenden Asparagins und Eiuweisstoffe zu ermöglichen. Weiter 

 folgt, dass die Reserveproteinstoffe nicht eine Spaltung in Aspa- 

 ragin und in einen andern Stoff erfahren, der sich aus den Kotylen 

 nach gleichen Orten wie das Asparagin bewegt und hier durch 

 Wiedervereinigung die Regeneration von Eiweisstoffen bewirkt. 

 Ausser Asparagin bildet sich bei der Keimung kein Nhaltiger Stoff, 

 daher rnuss bei Entstehung des Asparagin aller NGekalt der Eiweis- 

 stoffe verwandt werden und ferner kann die Regeneration dieses 

 nicht durch eine Zerfällung des Asparagin in einen Nreicheren Kör- 

 per und in Proteinstoff zu Stande kommen. — Auch das Verhalten 

 des Asparagin beim Keimen von ,Tropaeolum majus untersuchte 

 Verf. Hier tritt dasselbe nur in den ersten Keimstadien und zwar 

 in erheblicher Menge auf um dann zu verschwinden gleichviel ob 

 die Pflanze im Licht oder im dunkeln wächst. Es ist hier normal 

 in Eiweisstoff verwandelt, bevor die N freien Reservestoffe aus den 

 Kotylen entleert sind und ebendeshalb die Regeneration auch im 

 dunkeln vollständig. Daraus folgt, dass das Asparagin, das sich 

 in Papilionaceen im dunkeln entwickelten nach beendeter Keimung 

 sich findet, nur ein Theil des überhaupt gebildeten ist. Dunkel- 

 heit an sich begünstigt die Bildung von Asparagin jedenfalls nicht. 

 Eine gewisse Anhäufung in den bei Lichtabschluss sich entwickelnden 

 Pflanzen wird jedoch stattfinden, wenn nach Verbrauch des Nfreien 

 Materiales noch Reserveproteinstoffe vorhanden sind , aus denen 

 Asparagin gebildet wird. So ist es wirklich bei den Papilionaceen, 

 indem in den Kotylen nennenswerthe Mengen von weiterhin ver- 



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