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Digestion mit Bleiglä,tte und Baryt von Schwefelsäure, dann mit 

 wenig Schwefelsäure vom Baryttiberschuss befreit, eindampft und 

 mit Acther ausschüttelt. Durch Verdunsten des Aethers entsteht 

 eine gelbliche sehr saure Flüssigkeit, die mit Zinkoxyd und Kohlen- 

 säure behandelt und eingedampft kr y stall inisch erstarrt und woraus 

 absoluter Alkohol ein leicht lösliches schuppiges Zinksalz abschei- 

 det, dem die Formel (C 5 H 7 O ä ) 2 Zn zukömmt. Es gehört also eine 

 Säure C 5 H 8 3 oder einer wasserstoffärmern Milchsäure der Valeryl- 

 reihe an. Durch Versetzen der Zinksalzlösung mit Schwefelsäure, 

 Ausschütteln mit Aether und Sättigen mit Kalk wurde das schön 

 krystallisirte Kalksalz dargestellt, das der Formel CC 5 H 7 :i j-'Ca+Il 2 

 entspricht. Aus der restirenden Flüssigkeit krystallisiren noch 

 beträchtliche Mengen reinen Traubenzuckers, so dass jene Säure 

 ihre Entstehung hauptsächlich der Levulose des Rohrzuckers ver- 

 dankt, während die Glykose länger der Einwirkung der Schwefel- 

 säure widersteht. Eine Säure C 5 H 8 3 kann aus Zucker sehr leicht 

 durch Abspaltung von Ameisensäure und Wasser entstehen und 

 wurde auch Ameisensäure in dieser Reaction beobachtet. — (Göttinger 

 Nachrichten 1873. 759—762.) 



H. Hübner, Verbindungen der Nit r il e mit den Alde- 

 hyden. — Bekanntlich setzen sich Acetonitril und Trichloraldehyd 

 zu einer schön krystallisirten Verbindung um , welche in wässeriger 

 Lösung mit Natriumamalgam nicht in eine entchlorte Säure über- 

 geführt werden konnte. Es entstand nur Essigsäure wahrscheinlich 

 nach der Gleichung: CC1 3 . CH [GW. CONH2)2-|- 3H20 + 4H2 ^CBA 

 CH2. OH*. + CH3. CO ONID +'• 3HC1. Die Einwirkung von 

 Aldehyd auf Acetonitril blieb ohne Erfolg. Dagegen wirkt 

 Aldehyd auf Benzonitril bei 220° ein. Neben harzigen Verbindungen 

 entstehen derbe farblose Nadeln , welche von Benzoesäure durch 

 Waschen mit kohlensaurem Natrium getrennt und aus Alkohol urn- 

 krystallisirt wurden. Es sind derbe Tafeln, in Wasser ziemlich, 

 in Alkohol und Chloroform leicht löslich, mit 125° Schnielzpunct. 

 Trotz dieser Aehnlichkeit mit Benzamid weist die Analyse 71,24 C, 

 6,11 H, 11,07 N auf die Formel CBA CH (C6H*CONH2)2. Mit Wasser 

 oder Barytwasser gekocht giebt das Amid Benzoesäure. — Wird 

 Trichloraldehyd mit Benzonitril auf 230° erhitzt: so entstehen im 

 Wasser fast ganz unlösliche feine atlasglänzende Nadeln , die sich 

 bei 260° zersetzen ohne vorher zu schmelzen. Sie bestehen aus 

 ,51,6C;.3;69H und 28,59 Cl. — {Ebenda 659—661.) 



H. Hübner und K, Retschy, eine Base aus Nitrobeu- 

 zanilid. — Behandelt man Nitrobenzanilid mit Zinn und Salzsäure, 

 so entsteht zunächst das früher beschriebene monobenzoylirte Dia- 

 midobenzol C«H*. NH 2 . NH. VfiW. CO und diese Verbindung liefert 

 nach längererEinwirkung von freiwerdendenWasserstoff die gewünschte 

 Base. Das Zinn-Doppelsalz derselben krystallisirt in kleinen fast 

 farblosen Nadeln. Die aus Schwefelwasserstoff entzündete Lösung 

 desselben scheidet nach dem Abdampfen das salzsaure Salz : C 13 



