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H I0 N' 2 HC1 in feinen farblosen Nadeln aus. Die freie Base bildet 

 aus der Lösung ihrer Salze mit Ammoniak abgeschieden , farblose 

 kurze Nadeln, die in Wasser fast unlöslich, wenig löslich in Benzol 

 und Chloroform, leicht löslich in Alkohol. Aus der alkoholischen 

 Lösung wird sie in glänzenden durchsichtigen rhombischen Tafeln 

 erhalten. Ihr Schmelzpunkt über 240° das Platindoppelsalz (C^H^N 2 ) 

 2 PtCl 4 bildet gelbe Nädelchen ; das salpetersaure Salz (CSH^HNO 3 

 durchsichtige farblose Nadeln, das schwefelsaure Salz (C 13 H 10 N 2 ) 2 

 H 2 S0 4 in Büschel vereinte farblose Nadeln. — (Ebenda 655 — 656.) 



L. A. Buchner, Löslichkeit der arsenigen Säure in 

 Wasser. — Diese Säure erscheint bekanntlich in zweierlei Zustän- 

 den , in einem glasartigen durchsichtigen und in einem porcellan- 

 artigen undurchsichtigen oder im amorphen und im krystallinischen 

 Zustande , und ist im letzten dimorph , als Oktaeder und als gerade 

 rhombische Prismen. In ihrer Wirkung auf den menschlichen Orga- 

 nismus Scheinen beide Zustände sich gleich zu verhalten. Ihre schon 

 viel untersuchte Löslichkeit ist noch nicht vollkommen aufgeklärt. 

 Bussys Versuche 1847 sind darüber die wichtigsten, sie ergaben, dass 

 die glasige Säure viel schneller und in viel grössern Mengen sich 

 löst als die porzellanartige und zwar bei 13° um das dreifache. 

 Doch besitzt keine von beiden Säuren eine constante Löslichkeit, 

 weil während der Auflösung ein Uebergang von der einen Modifica- 

 tion in die andere stattfindet. Ferner fand Bussy, dass die Ver- 

 theilung, welche die Auflösung der undurchsichtigen Säure erleichtert 

 ohne ihre Löslichkeit zu vermehren, die der glasigen Säure beträcht- 

 lich vermindert, so dass letzte in sehr fein zerriebenem Zustande in 

 der Kälte nicht merklich löslicher ist als die undurchsichtige, infolge 

 einer Veränderung durch das Zerreiben oder durch die Berührung 

 mit Wasser. Die durch langsame Umwandlung der glasigen Säure 

 sowie durch Ammoniak undurchsichtig gewordene und die aus wäs- 

 seriger Lösung krystallisirte Säure verhalten sich nach Bussy gegen 

 Wasser gimz gleich und werden ein und derselben Varietät angehören. 

 Um den Unterschied in der Löslichkeit beider Modifikationen von 

 Neuem zu untersuchen wurden neue Versuche angestellt. Die Menge 

 der aufgelösten arsenigen Säure wurde nicht mit einer filtriiten 

 Lösung von übermangansaurem Kali sondern mit Vio Normaljodlösung 

 und dann zur Controle auch noch direct durch Eindampfen der 

 Lösung und Wägung des bei massiger Wärme getrockneten Ver- 

 dampfungsrückstandes bestimmt. Um die arsenige Säure nicht blos 

 krystallinisch sondern in wirklichen Oktaedern zu erhalten, wurde 

 sie in heisser verdünnter Salzsäure aufgelöst und die filtrirte gesät- 

 tigte Lösung zum langsamen Abkühlen hingestellt. Diese Krystalle 

 wurden gereinigt und zerrieben. Dann wurden sie im Kolben mit 

 so viel reinem Wasser übergössen , dass ein Theil ungelöst bleiben 

 musste, darauf 24 Stunden unter + 15 °C gehalten und dann filtrirt. 

 Von dieser Lösung wurden je 10 01 mit kohlens. Natron und Stärke- 

 lösung vermischt, dann '/io Normaljodlösung solange spärlich aufge- 



