inr» 

 CH :i CII 



Zn ^H5 + 2 CO + 2 CO = Zn Cl* 



Cl C 2 H 5 



Auf ganz analoge Weise wurden von ihm auch das 

 Aceton, das Propion und das Propiophenon dargestellt. 



Olewinsky*) giebt eine Synthese derKetonc an, die 

 darin besteht, dass man auf die Na-Verbindungen der Alde- 

 hyde die Haloidverbindungen von Alkohol -Iiadicalen ein- 

 wirken lässt. 



Merz und Kollarits**) entdeckten im Jahre 1872 

 noch eine weitere Synthese der Ketone, und zwar durch 

 Einwirkung eines Kohlenwasserstoffes auf eine Säure in Ge- 

 genwart von wasserfreier Phosphorsäure. 



Auf diese Weise stellten sie das Diphenyl-Keton dar: 

 OR5 c 6 H5 



C6H6 + CO = CO + H 2 



I I 



OH C (i H 5 



Engler und L eist***) gaben im Jahre 1873 noch eine 

 weitere synthetische Methode zur Darstellung der Ketone 

 an. Durch die Einwirkung eines Aldehyds auf einen Al- 

 kohol in Gegenwart von wasserfreier Phosphorsäure tritt 

 aus einem Molecül Alkohol und einem Molecül Aldehyd 

 zusammen ein Molecül Wasser aus, und die Eeste vereini- 

 gen sich zum betreffenden Keton. 



Engler und Leist erhielten durch Einwirkung von 

 Zimmtaldehyd auf Methylalcohol und wasserfreier Phosphor- 



säure das A< 



ietocinnai 



C 6 H* 



1 

 CH 



CH 



CHO 



non : 



+ 



CH^ 

 OH 



cm- 



CH 

 = CH 



1 



CO 

 CH 3 



*) Buttlerow Lehrb. cl, org. Chem. 433. 



**) Bcr. d. deutsch, ehem. Ges. V. 480. 



***) Ber. d. deutsch, ehem. Ges. VI. 267. 



