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Die mit diesem Versuche erhaltenen Resultate waren 

 jedoch nicht befriedigend, obgleich ich tiberzeugt bin, dass 

 bei einigen Modifikationen des Verfahrens das gewünschte 

 Keton entstehen muss. 



Bei Anwendung von Bromäthyl statt Jodäthyl bei der 

 Einwirkung auf Chlorbenzoyl wurde ein Körper erhalten, 

 der zwischen 100° und 230° siedet und in der Vorlage zu 

 einer Krystallmasse erstarrt. Er wurde aus Benzol krystal- 

 lisirt, eine Schmelzpunktbestimmung ergab 116°, während 

 der Erstarrungspunkt bei 115° gefunden wurde. 



Leider reichte das vorhandene Material nur für eine 

 Analyse, welche das folgende Resultat ergab : 



0,2466 Grm., über Kupferoxyd in einem Luft- und 

 Sauerstoffstrome verbrannt, lieferten 0,6028 Grm. Kohlen- 

 säure, woraus sich 0,1644 Grm. Kohlenstoff berechnen, 

 0,1830 Grm. Wasser, woraus sich 0,0203 Grm. Wasserstoff 

 berechnen. 



pCt. gefunden 



C 66,66 



H 8,2. 



Da aus den angestellten Versuchen zum mindesten folgt, 

 dass diese Methoden keine practischen brauchbaren Resul- 

 tate liefern, war ich vor die Notwendigkeit der Wahl 

 eines anderen Verfahrens gestellt. Von allen oben erwähn- 

 ten Darstellungsweisen erschien mir die Destillation der 

 betreffenden Kalksalze, in diesem Fall also der Propion- 

 säure und Benzoesäure, noch die brauchbarste. Denn wenn 

 auch die Darstellung der Propionsäure immerhin noch eine 

 mühselige Operation ist, und obgleich das Verfahren zur 

 Darstellung dieses Ketons noch nicht in Anwendung ge- 

 bracht worden ist, so war doch aus der verhältnissmässig 

 leichten Bildungsweise übriger Ketone nach diesem Ver- 

 fahren zu schliessen, dass auch die trockene Destillation des 

 Propionsäuren mit dem benzoesauren Kalk brauchbare Re- 

 sultate liefern müsse. 



Die zu den folgenden Versuchen verwandte Propion- 

 säure habe ich mir selbst dargestellt, und zwar zwei ver- 

 schiedene Male. 



Ich will die beiden Darstellungen von einander trennen, 



