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aber so unbefriedigende Resultate, dass ich wieder zu der 

 alten Methode des Kochens mit Alkali, als der vorthoilluil 

 testen, zurückkehrte. 



Da ich nicht nur die Propionsäure, sondern auch das 

 Pjöpiophenon zwei verschiedene Male dargestellt habe, und 

 da die erste dargestellte Propinsäure zum ersten Versuche 

 zur Darstellung- des Propiopjhenons verwendet wurde, werde 

 ich zunächst die weitere Behandlung der Propionsäure 

 die zu der ersten Darstellung des Propiophenons diente, 

 beschreiben. 



In beiden Fällen wurde die wässerige Lösung der 

 Propionsäure mit Kalk gesättigt , aber bei der ersten Dar- 

 stellung des Propriophenons statt des benzoesauren Kalkes 

 vorher mit dem propionsaurem Kalk zusammen aufzulösen, 

 wurden die beiden Salze in trockenem Zustande in mole- 

 cularen Verhältnissen bloss zusammen in einer Reibschaale 

 gemischt. 



Die Mischung der benzoesauren und Propionsäuren 

 Kalksalze wurde in Grlasretorten einer trockenen Destilla- 

 tion unterworfen und lieferte zwei Schichten, eine wässerige 

 und eine ölige, welche beide mittelst eines Scheidetrichters 

 getrennt wurden. Durch Schütteln und längeres Stehen 

 über Chlorcalcium wurde die ölige Flüssigkeit vom Wasser 

 befreit und einer wiederholten Fractionirun^ unterworfen, 

 und zwar erhielt ich dabei : 



1. Rectification 



Producte bis 190° überdestillirend., 



„ von 190°— 250° „ 



„ „ 250 x „ 



2. Rectification. 



Producte von 190° — 202° überdestillirend, 

 „ 2020-2100 

 „ um etwa 210° ,, 



2ioo — 212° 

 „ von 2120—220° „ 



Es ga,b dieser erste Versuch zur Darstellung des Pro- 

 piophenons nach obigem Verfahren jedoch nicht das erwar- 



