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(MI* 



CH 



I 

 CO 



Das reine Propiophenon ist eine fast farblose, nur 

 schwach gelblich gefärbte, das Licht stark brechende Flüs- 

 sigkeit von angenehmem Geruch. Es färbt sich mit <\ai- 

 Zeit dunkler gelb. 



Durch Oxydation geht es in Benzoesäure und Essig- 

 säure über. 



Es ist in Wasser kaum löslich, leicht und in jedem 

 Verhältnisse dagegen in Alkohol und in Aether. Wie alle 

 wirkliche Ketone geht das Propiophenon durch Reductions- 

 mittel unter Aufnahme von zwei Atomen Wasserstoff in 

 einen seeundären Alkohol über, und zwar in den seeun- 

 dären Propyl-Benzol-Alkohol 



C«H* 



CH • OH 



C 2 H 5 



welcher weiter unten beschrieben werden soll. 



Das Propiophenon war eines der ersten Ketone, das 



durch die Einwirkung der Metallverbindungen eines Alko- 



holradicals auf das Chlorid eines Säureradicals dargestellt 



wurde, und zwar von Freund*) durch die Einwirkung 



von Chlorbenzoyl auf Zinkäthyl, wie schon oben erwähnt 



worden ist 



C 6 H* C2H 5 C6H 5 



■ i I ■ i 



2 CO + Zu = 2 CO + ZnCP 



Cl C 2 H 5 C 2 H5 



Freund hat jedoch den Körper nicht rein erhalten, 

 wie sowohl seine Analysen, wie auch der von ihm ange- 

 gebene Siedepunkt, 117°, zeigen. Er hatte sehr wenig Sub- 

 stanz zur Verfügung und musste sich mit der blossen An 



* Ann. ehem. Paar. CXVIII. 1. 



JeUschr. f. d. ges. Naturwiss. üd. XLIII, 1874. v 



