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gallischen Molecüls, wie dies aus dem Vergleich der Siede- 

 punkte der Ketoiie und den entsprechenden Säure-Aethern, 

 sowie der Aldehyde mit den entsprechenden Ameisensäure- 

 Aethern hervorgeht. Aber auch in der letzteren Reihe fin- 

 det zwischen den beiden ersten Gliedern eine Siedepunkts- 

 erhöhung statt. 



Das specifische Gewicht des Propiophenons beträgt 

 1,01 bei 22,5» Celsius. 



Secundärer Propyl - Benzol - Alkohol. 



Dieser Alkohol wird, wie schon oben erwähnt, gebildet 

 durch die Einwirkung von nascirendem Wasserstoff auf das 

 Propiophenon , wobei unter Lösung von einer Sauerstoff- 

 affinität sich zwei Atome Wasserstoff an das Molecül an- 

 agern. Die Reaction verläuft nach der Gleichung 

 Propiophenon Prop.-Benz.-Alkl. 



C 9 H 10 O + H 2 = C 2 H 12 



und es kommt demnach dem entstandenen Alkohol folgende 

 Constitutionsformel zu : 



C 6 H1 5 



CI|H 

 | OH 

 CH 2 1 



I 

 CH3 



Dieser Alkohol ist bis jetzt noch ohne Isomerie, ob- 

 gleich nicht weniger als sechs Monohydroxyl-Derivate nur 

 allein von dem Propyl -Benzol (Cumol) abgeleitet werden 

 können, welchen sämmtlich dieselbe empirische Formel der 

 oben genannten Alkohole zukommt. No. I. II. III. sind 

 die drei Phenole, bei welchen das Hydroxyl an der Stel- 

 lung 1,2 oder 1,3, oder endlich 1,4 gegenüber dem Propyl 

 steht, von der allgemeinen Formel 



OH 



I 

 C 6 H 4 



CH 2 



I 

 CH 2 



I 

 CH- 



