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Dasselbe erscheint nach blossem Trocknen unter einem 

 Exsiecator, worin sich Schwefelsäure und Stückchen von 

 Natronhydrat befinden, als eine schön krystallisirte Verbin- 

 dung von gelber Farbe. 



Um das Platinsalz von überschüssigem Platinchlorid zu 

 befreien, genügt es, dasselbe mit wenig wasserfreiem al- 

 koholhaltigen Aether (ca. auf ein Vol. Alkohol 3 Vol. Aether) 

 auszuwaschen. 



Von der so erhaltenen Platinverbindung des Salzsäure- 

 Amidopropiophenons wurde eine Platinbestimmung ausge- 

 führt, welche das folgende Resultat ergab : 



0,2011 Grm. bei 100° getrocknet und gewogen, wurden 

 geglüht und ergaben nach dem Glühen 0,0559 Grm. 

 Platin, woraus sich 27,80 pCt. Platin berechnen. 



Für die empirische Formel 



C^H 24 N 2 2 C16Pt 



pCt. berechnet gefunden 



Platin 27,74 27,80 



Es sei hier erwähnt, dass ich, da bei der ersten Probe- 

 darstellung des Salzsäure-Amidopropiophenons wahrschein- 

 lich infolge zu stark saurer Lösung kein weiterer Nieder- 

 schlag auf Zuleitung von Schwefelwasserstoff mehr bemerkt 

 wurde, v noch vorhandenes Chlorzinn mit dem Salzsäure- 

 Amidopropiophenon zusammen abgedampft habe. Nach dem 

 Erkalten der abgedampften Flüssigkeit scheiden sich wohl 

 ausgebildete Kry stalle aus, die wahrscheinlich aus dem Dop- 

 pelsalz von Chlorzinn und Salzsäure -Amidopropiophenon 

 bestehen. 



Leider aber habe ich davon nichts reservirt, um diese 

 Krystalle untersuchen zu können, sondern Hess weiter 

 Schwefelwasserstoff auf ihre Lösung einwirken , um den 

 reinen salzsauren Amidokörper zu gewinnen. Die Krystalle 

 waren in Wasser leicht löslich. 



Um aus dem Salzsäure -Amidopropiophenon die reine 

 Base zu erhalten, wurde dasselbe mit einem kleinen Ueber- 

 schuss von kohlensaurem Natron behandelt. Die Base wird 

 dadurch ausgefällt und wurde von Natriumchlorid undüber- 



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