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stanz ungelöst, die alle Eigenschaften dos oben erwähnten Körpers 

 zeigte, der sich gegen Ende der Destillation in der Kiihlröhrc -abge- 

 setzt hatte. Er scheint ein Gemenge verschiedener Kohlenwasser- 

 stoffe zu sein, schmolz bei 40°, lieferte durch Krystallis;ition aus 

 Aether bei 59° schmelzende Krystalle, welche nach wiederholtei.i 

 Umkrystallisiren bei 14B° schmolzen. Erste mögen Tolan gewesen 

 sein, letzte der Kohlenwasserstoff, welchen K neben Benzophenon 

 bei Destillation von benzoesaurem Kalk erhielt und der auch bei 

 Destillation von benzoesaurem Baryt gebildet wird. - Auch die Ein- 

 wirkung von Benzoesäure auf Ammoniumsulfocyanat wurde unter- 

 sucht. Es ist annehmbar, dass dabei ein complicirtes Amid, etwa 

 benzoylirter Schwefelhornstoff entsteht. Erhitzt man Benzoesäure 

 mit trocknem Ammoniumsulfocyanat im Verhältniss der Molecular- 

 gewichte, so beginnt die Einwirkung bei 150° und endet bei 170°. 

 Es entweicht Kohlenoxydulfid neben Ammoniak, Schwefelwasser- 

 stoff und Kohlensäure, der Rückstand giebt an Ammoniak etwas 

 Benzoesäure ab, besteht aber hauptsächlich aus Benzamid. Vermehrt 

 mau die Menge der Benzoesäure, so wird die Ausbeute von Benza- 

 mid nicht erhöht. Nun erhielt aber Lette durch Einwirkung von 

 Kaliumsulfocyanat auf Essigsäure wesentlich Säuieamide, wogegen 

 Benzoesäure und Cuininsäure statt der Amide fast ausschliesslich 

 die Nitrile lieferten. Da entsteht die Frage, warum die Säuren der 

 Fettsäurereihe sich gegen Kaliumsulfocyanat anders verhalten wie 

 aromatische Säuren und warum letzte mit dem Kaliumsalz der Sul- 

 foeyansäure andre Producte liefern als mit dem Ammoniumsalz. 

 Da das Kaliumsalz dieselbe Reaction zeigt wie das Ammonium- 

 salz, so ist einleuchtend, dass der Stickstoff der gebildeten Amide 

 oder Nitrite aus der Sulfocyansäure herrührt. Das erste Molekül 

 der einwirkenden Säure erzeugt aus dem Sulfocyauat Sulfocyansäure, 

 diese wirkt sofort auf ein zweites Molekül der einwirkenden Säure 

 oder wenn Ammoniumsulfocyanat angewandt wurde, auf das aus dem 

 eisten Säuremolekül gebildete Ammoniumsalz so ein , dass durch 

 Doppelzersetzung das Säureamid und Kohlenoxysulfid entstehen. 

 Da nun 1 Mol. Ammoniumsulfocyanat nur 1 Mol. Benzoesäure in 

 Benzamid umzuwandeln vermag : so wirkt das Kohlenoxysulfid auf 

 benzoesaures Ammoniak nicht Wasser entziehend und Amid bildend 

 ein. Wenn nach Lette bei Destillation von Kaliumsulfocyanat mit 

 2 Mol Benzoesäure Benzonitril entsteht, so kann das nur daher 

 rühren, dass das benzoesaure Kali dem Benzamid entspricht und so 

 Nitril erzeugt und das bestätigte auch ein Versuch. — {Niederrhein. 

 Sitzungsberichte Januar 1873. 18 — 21.J 



Kekule, Constitution der Allylverbindungen. — 

 Dass aus Allylalkohol mit der Formel CH 2 =~CH---CH 2 OH mit Leich- 

 keit Crotonsäure entsteht, veranlasste für letzte die Formel CLL:— 

 CH---CH 2 -'-C0 2 H anzunehmen. Alle Gründe des Verf.s für die 

 andere Crotonsäureformel CH 3 ---CH"CH---C0 2 H blieben unberück- 

 sichtigt. Dass eine Erwägung aller in Betreff des Allylalkohols 

 und der Crotonsäure bis jetzt bekannten Thatsachen nothwendig zu 



