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Salpetersäure wird das Allylcyanid schon in dei Kälte leicht äuge* 

 griffen. Nach dem Abdestilliren blich im Rückstand Oxalsäure. 

 Das Destillat, wurde mit Kali neutralisirt , eingedampft, mit absöl, 

 Alkohol extrahirt und aus dem in Alkohol löslichen Kalisalz da» 

 Silbersalz (04,50 Silber) dargestellt. Diese Versuche bestätiget 

 abermals, dass der Allylalkohol nach der Formel CH2-.~Cll--ClI2.CIl 

 constituirt und bewiesen, dass das Allyljodid in seiner Structur dem 

 Allylalkohol entspricht: CII 2 ^CII- --(111.1. Sic lehren ferner, dass 

 das Allylcyanid die doppelte Bindung zwischen den mittlen Kohlen- 

 stoffatomen enthält, dass es eine dem Crotonaklehyd und der Cro- 

 tonsäure entsprechende Structur besitzt, dass es das wahre Nitril 

 der Crotonsäure ist : CH3- • -CEb~CII--CN. Die Annahme, das Cyanid 

 entspräche in seiner Structur dem Allylalkohol und dem Allyljodid 

 und es werde bei Einwirkung von Oxydationsmitteln zunächst in 

 Crotonsäure übergeführt , die erst später der Oxydation unterliege, 

 ist nichtzulässig, da das Cyanid sehr leicht Oxydation erleidet, die 

 Crotonsäure aber sehr schwer. Daher steht fest, dass bei der Um- 

 wandlung des Allylalkohols in Crotonsäure eine Verschiebung der 

 dichteren Bindung stattfindet, wenn man aus dem Jodid in das 

 Cyanid übergeht. — (Ebenda 40—43.) 



Ziucke, zwei neue Ko hlenw r asser Stoffe. — Dieselben 

 wurden aus den Producten der Beaction von Zink auf ein Gemisch 

 von Benzylchlorid und Benzol isolirt. Ist aus dem Rohproduct dieser 

 Reaction alles Benzylbenzol abdestillirt : so steigt die Temperatur 

 schnell über dieThermometergränzeundman erhält reichlich ein öliges 

 Destillat, das zu einem körnig krystallischen Brei erstarrt. Am 

 Ende der Destillation destillirt in geringer Menge ein gelber fester 

 Körper und schliesslich verkohlt der Rückstand. Die breiige Masse 

 wurde wiederholt mit Aether behandelt und der Rückstand ausge- 

 presst. Die vereinigten ätherischen Lösungen setzen krystallinische 

 Krusten ab, die von der 'Mutterlauge befreit, mit Aether gewaschen, 

 abgepresst und mit dem zuerst erhaltenen vereinigt wurden, in dem 

 Aether blieb endlich ein dickes Oel gelöst, das auch in der Kälte 

 nichts abschied. Aus heissem absol. Alkohol umkrystallisirt gaben 

 die festen Producte lange harte glänzende Spiesse meist an beiden 

 Enden zugespitzt, bei raschem Erkalten auch kleine Prismen, wäh- 

 rend in den Mutterlaugen sich ausser öligen Producten noch ein 

 andrer Kohlenwasserstoff befand. Jene Spiesse schmolzen bei 83 — 84° 

 und änderten sich durch mehrmaliges Umkrystallisiren nicht. Doch 

 blieb nach ihrem Auskrystallisiren in der Mutterlauge viel Substanz 

 ungelöst, die sich bei längerem Stehen abschied, aber durch Form 

 und weniger constanten Schmelzpunkt so wesentlich von dem zuerst 

 krystallisirten verschieden war, dass nahe lag, jene einheitlichen 

 Krystalle seien keine chemischen Individuen, sondern ein in bestimm- 

 ter Form krystallisirendes Gemenge verschiedener Substanzen. 

 Und es gelang auch dieselben zu zerlegen und wieder darzustellen. 

 So ergaben sich ähnliche Verhältnisse wie Fittig und Ramsay sie beim 



