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Lösung der Säure, mil, lUryiimcarbonal , worauf das IM 1 (1:1 1. freiwil- 

 lig verdunstete oiU-i- mil: Weingeist überseliichtcl, der Rühe libei'lfti 

 seil wurde. Die $ewouiAeri&& Krystaille entohatöcn auf 2 Mol de« 

 Salzes 7 Mol. KryaMlwaeser iiml haibeii die Formel 2('GgH&€!l© , 4&a 

 +1U-A), welche vefilängt l<i,r)5(!,2,7(i]l,«) J 7 , .KJl,:}:$ ) llO und 37,79&a. Das 

 Monochlorcitraeonsauie Niitriuni ist im Wasser ßBgemein leSeht löß 

 lieh und lässt «ich mir aus ßörmehtrütei) Lösungen in fernen verwirr 

 ten Nadeln krystallisirt erhalten. Ebenso daß Ammoniums:!,!/,. Das 

 Monochlorcitraconsaure Silber wird durch Fällen von salpctcrsaurem 

 Silber mit dem Ammonium- oder Uaryumsalz der Säure als weisser 

 lockerer Niederschlag erhalten, führt kein Wasser und lässt sich bei 

 1000 C schnell trocknen, färbt sich am Licht und in der Wärme 

 wenig-. Es besteht aus 15<,&2JOiQ,9iH,9,33Ci,26;70© und f,7,i:iAg. Das 

 saure monochlorcitraconSMurc Silber bildet farblose glänzende kleine 

 Prismen, in kalten und warmen Wasser leicht löslich und enthält 

 13,02 Chlor und 40,0 Silber. Das monochlorcitraconsaure Blei wird 

 durch Fällen von salpetersaurem Blei mit Natriumsalz und Waschen 

 mit heissem Wasser gewonnen, ist ein weisses unkrystallinisches 

 Pulver, nur wenig löslich in Wasser und enthält 16,26G 1,08H,'),B1C! 

 17,33© und 55,87 Pb. Es war vorauszusehen, dass die Monchlorci- 

 traconsäure durch die Wirkung von Wasserstoff in st. nasc. in 

 Brenzweinsteinsäure übergeführt wird. Die wässerige Lösung der 

 Säure mit Zinkstreifen und Salzsäure in Beziehung gebracht verän- 

 dert sich rasch. Die so gewonnene Lösung von Brenzwcinsäure 

 zunächst mit Kupfervitriol versetzt und das nach einigen Tagen voll- 

 ständig abgeschiedene brenzweinsaure Kupf. nach sorgfältigemWaschen 

 mit Schwefelwasserstoff zerlegt. Die vom Schwefelkupfer filtrirte 

 Flüssigkeit Wurde anhaltend zum Sieden erhitzt und dann im Was- 

 serbade zur Trockne eingedampft. Durch Behandlung des Rück- 

 standes mit Aether, Filtriren und Lösen des beim Abdestilliren des 

 Aethers gewonnenen Rück Standes inWasser, wobei etwas gelblicheSub- 

 stanz zurückblieb, erhielt Verf. die Saure nach dem Verdunsten des Was- 

 sers in völlig farblosen Krystallen, die mit den aus der Weinsäure gewon- 

 nenen äusserlich übereinstimmen. Der Schmelzpunkt bei 112 u C. 

 Die Analyse ergab 45,30 G und 6,15 H. Die Salze der Brenzwein- 

 saure ergaben nur geringe Verschiedenheiten, wonach anzunehmen, 

 dass diese Säure eine andere als die gewöhnliche ist. Brenzwein- 

 saures Silber wurde dargestellt durch Fällen von Salpeters. Silber 

 mit verschiedenen löslichen Salzen als ein gegen Licht wenig em- 

 pfindlicher Niederschlag, welcher abfiltrirt und in heissem Wasser 

 gelöst beim Erkalten kleine dendritische Krystalle des Salzes liefert. 

 Diese färben sich am Licht und bei 100° C. bräunlich violet ohne 

 Zersetzung, fühlen sich sehr weich an und zersetzen sich beim raschen 

 Erhitzen unter lebhafter Verpuffung. Die Analyse ergab 17,23 G, 

 2,00 H, 18,50 © und 62,33 Ag. Brenzweinsaures Baryum wurde 

 bereitet durch Sieden von gelöstem Säurehydrat mit kohlensaurem 

 Baryum, bis jede Spur saurer Reaction verschwand. Durch Ver- 



