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welche dem Ckloräthylen das Chlor zum Theil entzieht, 

 beinahe gar nicht angegriffen. C a r i u s suchte diese Isomerie 

 so zu erklären: es sei in beiden Fällen die „gleiche Grup- 

 pirung der Atome im Molecttle" vorhanden, jedoch hätten 

 die beiden Chloratome von den übrigen Atomen innerhalb 

 des Molecüls „verschiedene räumliche Entfernung 2S ). " 



Die vorstellende Erklärung des in Rede stehenden 

 Isomeriefalles war unfruchtbar; doch war sie ein Versuch, 

 eine Reihe von Erscheinungen zu deuten, die sich immer 

 mehr häuften. Schorlemmer untersuchte die sogenannten 

 freien Alkoholradicale und zog aus seiner Arbeit den Schluss, 

 dass zwischen Hydrür und freiem Alkoholradicale von der- 

 selben Zusammensetzung kein Unterschied in chemischer 

 Beziehung Statt fände, dass dieselben aber in ihren physi- 

 kalischen Eigenschaften kleine Verschiedenheiten zeigten, 

 welche entweder dem Umstände zuzuschreiben seien, dass 

 die betreffenden Körper noch nicht im reinen Zustande zu 

 erhalten seien, oder dass man es hier mit Fällen von 

 „physikalischer Isomerie" zu thun habe. 



Eine durchaus befriedigende Erklärung aller derartiger 

 Erscheinungen gab erst die Lehre von der chemischen 

 Structur. Diese Lehre unterscheidet sich von der Typen- 

 theorie, zu welcher sie sich wie die Frucht zur Blüthe ver- 

 hält, in einigen wesentlichen Punkten. Gerhard, einer 

 der Gründer der Typentheorie, hatte nämlich behauptet, durch 

 rationelle Formeln könne nicht die Gruppirung der Atome, 

 sondern nur gewisse Analogieen der Stoffe, ihre gegen- 

 seitigen Beziehungen, und einige Umänderungen, zu denen 

 die Körper befähigt sind, ausgedrückt werden. Eben diese 

 Ansicht über die rationellen Formeln berechtigte Gerhardt 

 und seine Anhänger zu glauben, man könne einem und 

 demselben Körper mehrere rationelle Formeln beilegen, weil 

 durch eine, in diesem Sinne aufgefasste Formel nicht alle 

 Analogieen eines Stoffes, nicht alle seine Beziehungen und 

 Umänderungen ausgedrückt werden könnten 2fl ). 



28) cf. Ann. Chem. Pharm, cxxvi, p. 216, cxxx, p. 241, cxxxiii, 

 p. 132. 



29) Butlerow, Lehrb. d. org. Cli. p. 65. 



