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führten Körper habet danach entsprechende NPatiien er 



halten : 



Hydroehinon ist Orthobiox^benzöl, 



Brenzkatecliin — Metäbiöxybeirizol, 



Resorcin — Parabioxybenzol. 



Wir sehen die Isomer ie ist hier eine absolute. 

 Ebenso in einem anderen Beispiele. 



Monochlortoluol und Chlorbenzyl haben die- 

 selbe Molecularformel C 7 H 7 C1 und die nachstehenden Struc- 

 turformeln 



C C H 4 C1 |CH 3 C 6 H 5 JCH 2 C1 



Bei dem Monochlortoluol ist das Chloratom direct an 

 den Benzolkern angelagert, und erscheint in Folge dessen 

 ausserordentlich fest gebunden, lässt sich durch die gewöhn- 

 lichen Eeagentien nicht nachweisen und ist zu doppelten 

 Umsetzungen wenig geneigt. In dem Molecüle des Chlor- 

 benzyls dagegen vertritt das Chlor ein Wasserstoffatom der 

 Methyl-Seitenkette, verhält sich wie das Chlor eines Chlor- 

 metalls und tritt leicht aus der Verbindung aus. 



Durch diese Beispiele ist wohl das Verhalten der ab- 

 solut isomeren Körper, ihr Vorkommen und die Deu- 

 tung ihrer Verschiedenheit, worauf es uns ja jetzt 

 vor Allem ankommt, hinreichend erörtert. Wir sehen, der 

 Structurtheorie steht eine ergiebige Menge von Mitteln zu 

 Gebote, um die Verschiedenheit bei gleicher Zu- 

 sammensetzung zu erklären. 



Nun giebt es aber noch eine Reihe von Körpern, her- 

 vorragend anorganischer Natur, die alle bisherigen 

 Prüfungen auf die Ursache ihrer Verschiedenheit hartnäckig 

 mit Nein beantworten. Man muss diese Körper als iso- 

 mere gelten lassen, wenn man Berzelius' weiteste De- 

 finition „Körper von gleicher Zusammensetzung und un- 

 gleichen Eigenschaften" anerkennt. Allgemein werden diese 

 übrig bleibenden gleichzusammengesetzten Körper mit dem 

 Namen „Modific ationen von einander" bezeichnet: bei 

 Elementen redet man von Allotropieen, allotropischen 

 Zuständen, allotropischen Modificationen. Ber- 

 zelius u. A. waren geneigt, den amorphen und krystalli- 

 sirten Zustand desselben Körpers als zwei „isomerische 



