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beiden W'egen clitB Amin ew^altetij aber doch der direetten EHirwirktttig 

 dos Ammoniaks dor Vorzug gegeben. Es entsteht vorwaltend 

 primäre , gar keine quartäre Verbindung. Zur Scniolbeniimi^ 

 wurde die bei 120° siedende Fraction der Amine verw andt. Das 

 seeundäre Butylscnföl ist eine farblose durchsichtige Flüssigkeit mit 

 (),!)44 Vol. Gew., welche den speeifischen Geruch des Oochlariaöles 

 hat und bei l. r )0° siedet. Mit wässerigem Ammoniak auf 100" erhitzt, 

 verwandelte sich das Senföl in einen schön krystallisirten üulfo- 

 harnstoff, die bei 135° schmolz. Hiernach ist unzweifelhaft, dass 

 das ätherische Oel der Cochleria officinalis das Isosulfocyanat des 

 seeundären Butylalkohols ist, über dessen Structur folgende Formel 

 Auskunft giebt : 



CH; 



S = . =: C = . = N - . - C — . - CH 2 . CH 3 



H 



Verf. versuchte auch das Senföl des tertiären Butylalkohols 

 des Trimethylcarbonils darzustellen, führte die Versuche aber nicht 

 zu Ende und giebt hier nur einige Andeutungen darüber für spätere 

 Bearbeiter. — (Berliner Monatsberichte April 1874. S. 305 — 313. ) 



Derselbe, über Croto nylsenf öl. — Bei vorigen Unter- 

 suchungen kam H. auf die Vermuthung, es möge das Löffelkrautöl 

 das dem Senföle homologe ungesättigte Glied der vierten Reihe, 

 das Crotonylsenföl sein. Obwohl die gefundenen Wasserstoffpro - 

 cente sowohl im Cochleariaöl selbst wie auch in dem daraus abge- 

 leiteten Thiosinnamin diese Möglichkeit fast ausschlössen, beseitigte 

 er doch diese Vermuthung durch Darstellung des Crotonylsenföles. 

 Zunächst wurde die Gewinnung des Butylendiamins versucht. Etwa 

 600 Grm. Isobutyljodid, mit alkoholischem Kali in Butylen verwan- 

 delt, lieferten durch Schütteln mit Bromwasser 290 Gr. bei 148° 

 siedenden Butylenbromids. Dieses Bromid wird von alkoholischem 

 Ammoniak bei 100° angegriffen und in den geschlossenen Röhren 

 setzt sich viel Bromammonium ab. Daraus wurde mit Wasser ein 

 sehr flüchtiger bromhaltiger Körper gefällt, der bei tagelangem Er- 

 hitzen mit alkoholischem Ammoniak auf 200° sich nicht änderte. 

 Die Erfahrungen in der Aethylenreihe stellten in dem Reactions- 

 produete des Butylenbromids mit Ammoniak ein sehr complexes 

 Gemenge in Aussicht und die Zahl der erwarteten Körper mehrte 

 sich noch durch die gleichzeitige Bildung einer Reihe von Mona- 

 minen , der Crotonylamine. Das Product wurde nun auf Crotonyl- 

 senföl verarbeitet. Zu diesem Behufe wurde das Gemenge der Basen 

 destillirt und von Zeit zu Zeit ein Tropfen mit Alkohol und Schwefel- 



