i :;r> 



krystallisirto Verbindung einging. Dieses Oel ist Viny ls<-,n i'öl , (Ins 

 aber nocli nicht genau unterschieden werden konnte. — (Ebenda 

 313—317.) 



Derselbe, Li b lf das ä tli e ri s c, !i e Qe] von T ro paeo I um 

 majus. — Verl', untersuchte schon i'rühor das Senl'öl der lienzyl- 



''II I 

 reihe, die Verbindung' (! H 1I 7 NK = '] 7 j N und fand den Geruch d«-:; 



seihen dem der Brunnenkresse so ähnlich, das« er diese und andere 

 bezügliche Pflanzen zu untersuchen sich veranlasst fühlte. Das :uis 

 Tropacolum majus gewonnene Oel war ein Gemenge verschiedner 

 Substanzen. Der Siedcpunct stieg von 160" -l'.OO" und bliefc viel 

 brauner Rückstand. Die verschiedenen Fractionen besassen einen 

 sehr ungleichen Geruch, aber keinen an Scnföl [erinnernden. Die 

 ersten höchst widerlich riechenden Fractionen enthielten Spuren 

 von Schwefel, der in don höhern Fractionen gänzlich fehlte. Da- 

 gegen Hess Stickstoff in dem Oele sich unzweifelhaft constatiren. 

 Nach einigem Fractioniren wurde das Quecksilber bei 226° stationär, 

 bei welcher Temperatur die grössere Menge des Tropäolumöles 

 überdestillirtc. Der bei 226° siedende Bestandteil ist eine farblose, 

 das Licht stark brechende aromatische Flüssigkeit von 1,0146 Vol. 

 Gew. Mit Natrium erhitzt liefert sie reichliche Mengen Cyan. Mit 

 Alkali geschmolzen entwickelt sie Ströme von Ammoniak. Die 

 Analyse erwies das Oel als das Nitril einer Toluylsäure. Der Formel 

 C 8 H 7 N entsprachen -82,05 (gefunden 81,60), 5,98 (gefunden 6,19) u. 12 

 Nähere Untersuchung ergab , dass diese Verbindung Cannizzaros 

 Nitril der Alpatoluylsäure (Phenylessigsäure) ist. Den Beweis für 

 die Identität beider liefert das Verhalten des Tropäolumöles gegen 

 Alkalien. Schon erwähnt ist, dass dasselbe Ammoniak entwickelt. 

 Das Nitril geht dabei in Phenylessigsäure über. Das Kaliumsalz 

 wurde mit Salzsäure versetzt, die Säure in Aether aufgenommen und 

 der Rücksand einigemale umkrystallisirt. So wurden breite Blätter 

 erhalten, welche bei 76° schmelzen und ohne Zersetzung destilliren. 

 Der Formel C 8 H 8 2 entsprachen 70,59 C, 5,88 H, 23,53 0. Sowohl 

 die niedriger als auch die höher siedenden Fractionen des Tropäo- 

 lumöles lieferten bei Behandlung mit alkoholischem Kali noch viel 

 Phenylessigsäure. Als die alkoholische Lösung, sobald sich kein 

 Ammoniak mehr [entwickelte, mit Wasser verdünut wurde, schied 

 sich flüssiger Kohlenwasserstoff aus, der nicht untersucht wurde. — 

 (Ebenda 317—320.) 



Derselbe, über das" ätherische Oel von Nasturtium 

 officinale. — Das aus 600 Kg erhaltene Destillat zeigte auch 

 nach Zusatz von Kochsalz und Glaubersalz keine ölige Ausscheidung 

 und wurde daher zur Gewinnung des Oels mit dem flüchtigsten 

 Theilen des Petroleumäthers ausgeschüttelt. Da sich durch Erhitzen 

 im Wasserbade nicht alles Petroleum entfernen liess, so wurde 

 dasselbe in einem Paraffinbade von 110° abgetrieben. Der Rück- 

 stand war kaum mehr als 10 gr. Das Oel roch nicht mehr nach 



