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Kresse , erwies sich bei der Destillation wie das Tropäohimöl als 

 ein Gemenge, siedet bei 120° bis auf 280°. Nach einigem Fractio- 

 niren siedete bei 253° eine reine Substanz, welche sich bei Behand- 

 lung mit Alkali gerade so wie das Tropäohimöl als ein Nitril zu 

 erkennen gab. Das Nasturtiumöl ist etwas schwerer als Wasser, 

 hat 1,0014 Vol. Gew. und die Formel C 9 H 9 N , welche verlangt 82,44 

 — 6,87 — 10,69', welche Zahlen annähernd gefunden wurden. Es ist 

 also ein Homolog des Tropäolumöles. Es wurde noch die aus dem 

 Nitril entstehende Säure untersucht. Mit Alkali geschmolzen, bis 

 sich kein Ammoniak mehr entwickelt , liefert das Nitril ein Salz, 

 das durch Salzsäure zersetzt an Aether einen sauren Körper abgiebt. 

 Nach dem Verdampfen des Aethers bleibt dieser als farbloses Oel 

 zurück, welches bald krystallinisch erstarrt. Die Säure ist in Alko- 

 hol und Aether sehr löslich, schwer löslich im Wasser. Aus wäs- 

 seriger Lösung scheidet hier sich in feinen Nadeln aus, bis zu 

 1 Decimeter Länge. Der Schmelzpunkt von 47° charakterisirt die 

 Substanz als die vielnamige Säure, welche Erlenmeyer und Alexejeff 

 unter den Reductionsproducten der Zimmetsäuie entdeckten und als 

 Hornotoluylsäure beschrieben , A. Schmitt aus der Bromzimmtsäure 

 erhielt und Cumoylsäure nannte, Swarts als secundäres Product bei 

 der Synthese der Zimmtsäure aus Bromstyrol jund Kohlensäure 

 mittels Natrium gewannen und als Hydrozimmtsäure bezeichnete, 

 und di ihrer Contitution nach Phenylpropionsäure heisseu muss. 

 Die Verbrennung beseitigte alle Zweifel über sie. Ihre Formel 

 C 9 H 10 O 2 verlangt 72,00—6,67—21,23 und wurden diese Zahlen auch 

 gefunden. Ausser dem Nitril der Phenylpropionsäure waren in dem 

 zur Untersuchung gelangten Oele noch Kohlenwasserstoffe, die nicht 

 untersucht sind. Aus den höhern Fractionen hatten sich schön aus- 

 gebildete Dodekaeder abgesetzt. 



Die nächste Veranlassung zur Untersuchung des Tropäolum- 

 und Nasturtiumöles war die auf den Geruch der Pflanzen sich stützende 

 Vermuthung, dass sie Verbindungen sein möchten, welche in die 

 Reihe der aromatischen Senföle gehören. Statt dieser wurden aro- 

 matische Nitrile geiunden und bei der engen Beziehung zwischen 

 beiden Körpergruppen lag die Frage nah, ob nicht etwa doch ur- 

 sprüngliche Senföle in den Pflanzen vorhanden gewesen, welche erst 

 während der Darstellung durch Entschweflung in Nitrile überge- 

 gangen wären. Bekanntlich lassen die Senfölfabrikanten Schwefel- 

 wasserstoff durch ihre Destillirapparate strömen , damit die Innen- 

 wand, mit Schwefelkupfer überzogen, weniger entschwefelnd wirke, 

 und dass das Senföl par excellence nichtsdestoweniger stets grosse 

 Mengen von Cyanallyl (Crotonitril) enthält. Verf. zeigte früher, 

 dass die Senföle bei der Berührung mit Triäthylphosphin zuerst in 

 phosphor- und stickstoffhaltige Harnstoffe übergehen, welche sich 

 dann in Triäthylphosphinsulfid und Tsonitrile verwandeln und vor 

 Kurzem erzielte Weith die Bildung von Nitrilen aus Senfölen mittels 

 metallischen Kupfers. Darf man hiernach annehmen, die aus Tro- 



